A.飯后服用維生素B2將使生物利用度降低
B.無(wú)定形藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度
C.藥物微粉化后都能增加生物利用度
D.藥物脂溶性越大,生物利用度越差
E.藥物水溶性越大,生物利用度越好
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A.經(jīng)皮給藥
B.肺部給藥
C.口服給藥
D.口腔黏膜給藥
E.肌內(nèi)注射
A.清除率
B.生物利用度
C.生物等效性
D.蛋白結(jié)合率
E.表觀分布容積
A.藥物從組織解脫入血的速度比進(jìn)入組織的速度快
B.對(duì)于肝功能不全的患者有利
C.是臨床所期望的作用
D.不能被臨床上有目的地利用
E.當(dāng)藥物對(duì)某一組織有特殊的親和性時(shí),藥物可能在該組織蓄積
A.藥物與血漿蛋白結(jié)合是一種可逆過(guò)程
B.藥物與血漿蛋白結(jié)合是藥物貯存的一種形式
C.藥物與血漿蛋白結(jié)合有飽和現(xiàn)象
D.血漿蛋白結(jié)合率高的藥物,在血漿中游離濃度大
E.藥物與血漿蛋白結(jié)合與生物因素有關(guān)
A.組織中藥物濃度與血液中藥物濃度相等
B.組織中藥物濃度高于血液中藥物濃度
C.組織中藥物濃度比血液中藥物濃度低
D.組織中藥物濃度與血液中藥物濃度無(wú)關(guān)
E.組織中藥物濃度與血液中藥物濃度之間的關(guān)系沒(méi)有規(guī)律
最新試題
表示一室模型靜脈注射單次給藥后血藥濃度變化規(guī)律的是()
影響藥物吸收的劑型因素()
一種藥物的不同制劑在相同試驗(yàn)條件下,給以相同劑量,反應(yīng)其吸收程度和速度的主要藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異()
可克服血腦屏障,使藥物向腦內(nèi)分布()
劑型中的藥物被吸收進(jìn)入體循環(huán)的速度與程度()
藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象()
影響藥物的分布()
表示一室模型靜脈滴注單次給藥穩(wěn)態(tài)血藥濃度的是()
注射吸收差,只適用于診斷與過(guò)敏試驗(yàn)()
通過(guò)膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜的是()