A.藥品監(jiān)督管理部門
B.藥品監(jiān)督管理部門設置的藥品檢驗機構
C.藥品監(jiān)督管理部門確定的專業(yè)從事藥品檢驗的機構
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)
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A.麻醉藥品
B.抗生素
C.外用藥品
D.非處方藥
A.心臟病
B.風濕關節(jié)炎
C.乙型肝炎
D.高血壓
A.依照的《藥品管理法》必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的
B.某注射劑使用的安瓿未經(jīng)批準的
C.變質(zhì)的藥品
D.非藥品冒充藥品的
A.不注明生產(chǎn)批號的
B.未標明有效期的
C.更改有效期的
D.更改生產(chǎn)日期的
A.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的
B.未標明有效期的
C.更改有效期的
D.超過有效期的
最新試題
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
藥品具有特殊性和普通性。
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品,應當撤銷批準文號。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。