A、28S,23S和5S
B、23S,16S和5S
C、23S,16S和5.8S
D、28S,23S,5.8S和5S
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A、線粒體
B、乙醛酸循環(huán)
C、過(guò)氧物酶體
D、溶酶體
A、角蛋白絲
B、結(jié)蛋白絲
C、波形絲
D、神經(jīng)絲
A、A-T含量高
B、G-C含量高
C、重復(fù)順序高
D、重復(fù)順序低
A、張力絲
B、結(jié)蛋白絲
C、波形絲
D、神經(jīng)絲
A、第22號(hào)染色體長(zhǎng)臂第3區(qū)第6帶
B、第6號(hào)染色體短臂第22區(qū)第3帶
C、第6號(hào)染色體短臂第2區(qū)第2帶第3亞帶
D、第6號(hào)染色體長(zhǎng)臂第22區(qū)第3帶
最新試題
簡(jiǎn)述溶酶體酶在細(xì)胞內(nèi)的合成、修飾直至轉(zhuǎn)運(yùn)到初級(jí)溶酶體中的過(guò)程與可能的機(jī)制。
簡(jiǎn)述用放射性同位素3H-TdR(氚胸腺嘧啶)標(biāo)記法來(lái)測(cè)定細(xì)胞周期長(zhǎng)短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長(zhǎng)細(xì)胞,它的細(xì)胞周期G1期是6小時(shí),S期是6小時(shí),G2期是5小時(shí),M期是1小時(shí),如果用3H-TdR標(biāo)記細(xì)胞15分鐘后,立即洗去3H-TdR,然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請(qǐng)問(wèn):(1)用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后,這時(shí)被標(biāo)記的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比是多少?(2)用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后,洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時(shí),這時(shí)被標(biāo)記的M期細(xì)胞又占多少比例?
論述影響細(xì)胞分化的主要因素。
MPF和SPF是兩種控制細(xì)胞周期的不同促進(jìn)因子,前者由p34cdc2與()組成,后者由p34cdc2與()組成。
不同生物及同一生物的不同細(xì)胞的細(xì)胞周期時(shí)間是不同的,其中G1期持續(xù)時(shí)間的差異最大。()
胚胎發(fā)育早期形成的三個(gè)胚層基本上決定了它們的發(fā)育方向,如中胚層將要發(fā)育成表皮組織。()
試述減數(shù)分裂的概念、意義和特點(diǎn)。
簡(jiǎn)述p53基因“基因衛(wèi)士”的功能。
在正常的二倍體細(xì)胞中,每一種抑癌基因都有兩個(gè)拷貝,任何一個(gè)拷貝發(fā)生突變都會(huì)失去抑癌作用。()
在細(xì)胞周期中,如果紡錘體裝配不正常,則被阻止于G2期。()