A.室內(nèi)質(zhì)量控制
B.室間質(zhì)量評價
C.ISO15189實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可
D.CAP認(rèn)證
E.以上均不是
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A.靈敏度
B.特異度
C.陽性預(yù)測值
D.陽性似然比
E.Youden指數(shù)
A.標(biāo)準(zhǔn)差
B.偏倚
C.變異系數(shù)
D.不確定度
E.以上均不是
A.13s
B.12s
C.22s
D.41s
E.R4s
A.質(zhì)控品的基質(zhì)應(yīng)盡可能與臨床常規(guī)實(shí)驗(yàn)中的待測標(biāo)本一致
B.良好的穩(wěn)定性
C.無已知的傳染危險性
D.靶值或預(yù)期結(jié)果已定
E.可單批大量獲得
A.診斷敏感性
B.診斷特異性
C.診斷效率
D.批間精密度和批內(nèi)精密度
E.陽性預(yù)測值和陰性預(yù)測值
最新試題
Levy-Jewrling質(zhì)控圖中是以下列哪項(xiàng)來定值限的()
單個項(xiàng)目失控,且兩個水平均降低()
下列選項(xiàng)不屬于免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)方法診斷效率評價的是()
實(shí)驗(yàn)室常用的校準(zhǔn)品屬于()
下列屬于檢測樣本內(nèi)源性干擾因素的是()
在ELISA檢測時,當(dāng)弱陽性質(zhì)控品檢測結(jié)果為陰性時,應(yīng)該核查的問題不包括()
單個項(xiàng)目失控,且只有1個水平降低,復(fù)測后在控()
臨床實(shí)驗(yàn)室定量分析測定結(jié)果的誤差應(yīng)該是()
對檢測方法實(shí)用性的要求不包括()
國際標(biāo)準(zhǔn)品屬于()