A.20年內(nèi)
B.10年內(nèi)
C.8年內(nèi)
D.5年內(nèi)
E.終身
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A.國家規(guī)定禁止使用的藥品
B.未取得生產(chǎn)批準文號而生產(chǎn)的藥品
C.超過有效期的藥品
D.變質(zhì)的藥品
E.被污染的藥品
A.按照銷售假劣藥的規(guī)定給予行政處罰
B.應(yīng)當沒收其銷售或者使用的假藥、劣藥和違法所得;但是,可以免除其他行政處罰
C.可以不予行政處罰
D.給予警告
E.按照銷售假劣藥的規(guī)定從輕處罰
A.內(nèi)服制劑原輔料與外用制劑原輔料應(yīng)分類存放
B.藥品級制劑原輔料與非藥品級分開存放
C.原輔料應(yīng)按照藥品屬性分類存放
D.易串味制劑原輔料單獨存放
E.中藥飲片單獨存放
A.制劑生產(chǎn)中的原料
B.制劑生產(chǎn)中的輔料
C.制劑的包裝材料
D.中藥飲片
E.原輔料的臺賬
A.標準操作規(guī)程
B.工作質(zhì)量考核制度
C.人員行為準則
D.消毒處理條款
E.儀器設(shè)備操作記錄
最新試題
下列信息不屬于需要省級以上藥品監(jiān)督管理部門公布處理的是()
關(guān)于藥品注冊商標,表述正確的是()。
關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師再繼續(xù)教育,每年需要滿足多少課時?()
每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧康氖牵ǎ?/p>
國際上藥品知識產(chǎn)權(quán)保護最主要、最有效的手段是藥品()保護。
根據(jù)法的淵源,《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》屬于()
根據(jù)《基本醫(yī)療保險用藥管理暫行辦法》,國家基本醫(yī)療保險藥品分為“甲類藥品”和“乙類藥品“,由省級醫(yī)療保障行政部門確定“甲乙分類”的是()
提供合理用藥信息咨詢服務(wù)的是()
根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法(試行)》,變更實施前應(yīng)當報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的有()
不屬于行政處罰中從輕處罰的情形是()