單項(xiàng)選擇題通常根據(jù)藥動(dòng)學(xué)特性,將房室數(shù)目分作一室、二室乃至多室模型。在藥動(dòng)學(xué)過程中,一室模型的涵義是()
A.把機(jī)體假設(shè)為一個(gè)房室
B.房室代表有腔室解剖部位
C.藥物按兩種速率消除
D.指較大的管腔器官
E.藥物主要分布到較大的管腔器官
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1.單項(xiàng)選擇題藥物代謝涉及兩類反應(yīng):Ⅰ相反應(yīng)和Ⅱ相反應(yīng)。Ⅰ相反應(yīng)包括氧化、還原和水解3種,通常是脂溶性藥物通過反應(yīng)生成極性基團(tuán);Ⅱ相反應(yīng)為結(jié)合反應(yīng),通常是藥物或Ⅰ相反應(yīng)生成的代謝產(chǎn)物結(jié)構(gòu)中的極性基團(tuán)與機(jī)體內(nèi)源性物質(zhì)反應(yīng)生成結(jié)合物。甘氨酸結(jié)合反應(yīng)的主要結(jié)合基團(tuán)為()
A.-OH
B.-NH2
C.-CH3
D.-COOH
E.-SO3
2.單項(xiàng)選擇題藥物代謝涉及兩類反應(yīng):Ⅰ相反應(yīng)和Ⅱ相反應(yīng)。Ⅰ相反應(yīng)包括氧化、還原和水解3種,通常是脂溶性藥物通過反應(yīng)生成極性基團(tuán);Ⅱ相反應(yīng)為結(jié)合反應(yīng),通常是藥物或Ⅰ相反應(yīng)生成的代謝產(chǎn)物結(jié)構(gòu)中的極性基團(tuán)與機(jī)體內(nèi)源性物質(zhì)反應(yīng)生成結(jié)合物。硫噴妥在體內(nèi)的代謝路徑主要是()
A.脫氨基化
B.脫硫氧化
C.S-氧化
D.羥化
E.S-烷基氧化
3.單項(xiàng)選擇題藥物代謝涉及兩類反應(yīng):Ⅰ相反應(yīng)和Ⅱ相反應(yīng)。Ⅰ相反應(yīng)包括氧化、還原和水解3種,通常是脂溶性藥物通過反應(yīng)生成極性基團(tuán);Ⅱ相反應(yīng)為結(jié)合反應(yīng),通常是藥物或Ⅰ相反應(yīng)生成的代謝產(chǎn)物結(jié)構(gòu)中的極性基團(tuán)與機(jī)體內(nèi)源性物質(zhì)反應(yīng)生成結(jié)合物。藥物在消化道的代謝相當(dāng)普遍,其中腸內(nèi)細(xì)菌代謝是主要的代謝過程,其代謝反應(yīng)類型是()
A.氧化反應(yīng)
B.還原反應(yīng)
C.結(jié)合反應(yīng)
D.水解反應(yīng)
E.分解反應(yīng)
4.單項(xiàng)選擇題腦組織對(duì)外來物質(zhì)有選擇攝取的能力稱為血-腦脊液屏障,其功能在于保護(hù)中樞神經(jīng)系統(tǒng),使具有更加穩(wěn)定的化學(xué)環(huán)境。易通過血-腦脊液屏障的藥物是()
A.硫噴妥
B.戊巴比妥鈉
C.青霉素
D.布洛芬
E.氨芐西林
5.單項(xiàng)選擇題腦組織對(duì)外來物質(zhì)有選擇攝取的能力稱為血-腦脊液屏障,其功能在于保護(hù)中樞神經(jīng)系統(tǒng),使具有更加穩(wěn)定的化學(xué)環(huán)境。易通過血-腦脊液屏障的藥物是()
A.弱酸性藥物
B.弱堿性藥物
C.極性藥物
D.水溶性藥物
E.大分子藥物
最新試題
不屬于微粒體酶系的藥物氧化是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
屬于藥物代謝酶抑制劑的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
影響藥物胃腸道吸收的劑型因素不包括()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
關(guān)于藥物消除半衰期與給藥方案的設(shè)計(jì),敘述錯(cuò)誤的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
腎功能受損患者的個(gè)體化給藥原則不包括()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
重復(fù)給藥的血藥濃度時(shí)間關(guān)系式的推導(dǎo)前提是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
單次給藥后,消除該藥99.2%所需要的時(shí)間是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
受食物影響吸收量增加的藥物是()
題型:多項(xiàng)選擇題
某藥具有單室模型特征,血管外重復(fù)給藥的特點(diǎn)是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
吸收不受食物影響的藥物是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題