單項選擇題某患者，靜脈注射某抗生素，此藥為一級消除的一室模型，消除速率常數(shù)為0.086625小時-1。今欲使患者體內(nèi)藥物最低量在300mg，最高量為600mg，應采用的給藥方案是（）
A.首次300mg，以后每6小時給藥300mg
B.首次300mg，以后每8小時給藥300mg
C.首次600mg，以后每6小時給藥300mg
D.首次600mg，以后每8小時給藥300mg
E.首次600mg，以后每8小時給藥600mg
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1.單項選擇題某患者，靜脈注射某抗生素，此藥為一級消除的一室模型，消除速率常數(shù)為0.086625小時-1。以恒定劑量給藥，血藥濃度達穩(wěn)態(tài)濃度的90%所需要的時間是（）
A.15.8小時
B.26.6小時
C.35.3小時
D.42.1小時
E.52.0小時
2.單項選擇題某患者，靜脈注射某抗生素，此藥為一級消除的一室模型，消除速率常數(shù)為0.086625小時-1。單次給藥后，消除該藥99.2%所需要的時間是（）
A.28.6小時
B.35.8小時
C.46.5小時
D.55.7小時
E.64.3小時
3.單項選擇題已知普魯卡因酰胺膠囊的生物利用度為0.85，藥物消除半衰期（t½）為3.5小時，表觀分布容積為2.0L/kg。若體重為70kg的患者口服劑量為500mg，要維持平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度4mg/L，則給藥周期應為（）
A.2.51小時
B.3.83小時
C.4.23小時
D.4.86小時
E.5.14小時
4.單項選擇題已知普魯卡因酰胺膠囊的生物利用度為0.85，藥物消除半衰期（t½）為3.5小時，表觀分布容積為2.0L/kg。若患者每4小時口服給藥1次，欲保持平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度為6mg/L，則給藥劑量應為（）
A.8.72mg/kg
B.9.53mg/kg
C.10.24mg/kg
D.11.18mg/kg
E.12.56mg/kg
5.單項選擇題已知普魯卡因酰胺膠囊的生物利用度為0.85，藥物消除半衰期（t½）為3.5小時，表觀分布容積為2.0L/kg。若患者每4小時口服1次，劑量為7.45mg/kg，多次給藥達穩(wěn)態(tài)后，平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度為（）
A.2mg/L
B.3mg/L
C.4mg/L
D.5mg/L
E.6mg/L
最新試題
受食物影響吸收量增加的藥物是（）
題型：多項選擇題
以恒定劑量給藥，血藥濃度達穩(wěn)態(tài)濃度的90%所需要的時間是（）
題型：單項選擇題
不屬于微粒體酶系的藥物氧化是（）
題型：單項選擇題
某藥具有單室模型特征，血管外重復給藥的特點是（）
題型：單項選擇題
藥物消除理論最大速度（Vm）值是（）
題型：單項選擇題
腎功能受損患者的個體化給藥原則不包括（）
題型：單項選擇題
單次給藥后，消除該藥99.2%所需要的時間是（）
題型：單項選擇題
由于代謝性相互作用，不宜與左旋多巴聯(lián)用的維生素是（）
題型：單項選擇題
與辛伐他汀、特非那定、阿司咪唑聯(lián)用會發(fā)生嚴重代謝性相互作用的是（）
題型：單項選擇題
米氏常數(shù)（Km）值是（）
題型：單項選擇題