A.及時對藥品不良反應(yīng)報告進行核實
B.作出客觀、科學(xué)、全面的分析
C.承辦國家藥品不良反應(yīng)信息資料庫和監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)的建設(shè)及維護工作
D.提出關(guān)聯(lián)性評價意見
E.將分析評價意見上報國家藥品不良反應(yīng)檢測中心
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C.C型藥品不良反應(yīng)
D.D型藥品不良反應(yīng)
E.E型藥品不良反應(yīng)
A.2
B.3
C.4
D.5
E.6
A.按正常用法、用量應(yīng)用合格藥物,發(fā)生與治療目的無關(guān)的有害反應(yīng)
B.按正常用法、用量應(yīng)用不合格藥物,發(fā)生的意外的有害反應(yīng)
C.按正常用法、用量應(yīng)用合格藥物,發(fā)生的副作用
D.按正常用法、用量應(yīng)用不合格藥物,發(fā)生與治療目的無關(guān)的有害反應(yīng)
E.應(yīng)用合格藥物,發(fā)生與治療目的無關(guān)的有害反應(yīng)
最新試題
醫(yī)療機構(gòu)、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)填寫《藥品群體不良反應(yīng)事件基本信息表》、《不良反應(yīng)/事件報告表》可越級報告的是()
發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)()
藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測是指()
使用該藥品可能引起嚴重健康危害的,屬于()
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)現(xiàn)新的或嚴重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)于發(fā)現(xiàn)之日起()
藥品不良反應(yīng)報告制度的法定報告主體是()
新藥監(jiān)測期已滿的國產(chǎn)藥品應(yīng)當(dāng)()
負責(zé)發(fā)布藥品不良反應(yīng)警示信息的部門是()
根據(jù)《藥品召回管理辦法》,藥品生產(chǎn)企業(yè)向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的要求一級召回應(yīng)()
不屬于召回義務(wù)的內(nèi)容是()