A.1
B.2
C.3
D.4
E.5
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A.嚴(yán)格按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進藥品、銷后退回藥品的質(zhì)量進行逐批驗收
B.驗收時應(yīng)同時對藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)要求的證明或文件進行逐一檢查,驗收抽取的樣品應(yīng)具有代表性
C.驗收應(yīng)按有關(guān)規(guī)定做好驗收記錄
D.驗收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期三年
E.驗收首營品種,還應(yīng)進行藥品內(nèi)在質(zhì)量的檢驗
A.有適合中藥材儲存的倉庫
B.有適合中藥飲片儲存的倉庫
C.有專用的養(yǎng)護工作場所
D.設(shè)置中藥標(biāo)本室
E.有專用的中藥炮制設(shè)備
A.保持藥品與地面之間一定距離的設(shè)備
B.避光、通風(fēng)和排水設(shè)備
C.檢測與調(diào)節(jié)溫、濕度的設(shè)備
D.藥品檢查設(shè)備
E.防塵、防潮、防霉、防污染以及防蟲、防鼠、防鳥等設(shè)備
A.GLP
B.GMP
C.GSP
D.GCP
E.GDP
A.全國代理和區(qū)域代理
B.藥品批發(fā)和藥品連鎖
C.一級代理和二級代理
D.藥品批發(fā)和藥品零售
E.藥品連鎖和藥品零售
最新試題
藥品批發(fā)企業(yè)負責(zé)人中主管質(zhì)量管理工作的人員應(yīng)具有()
藥品零售企業(yè)購進的某藥品有效期為二年,其購進記錄保存期限至少為()
需要專庫或?qū)9翊娣牛㈦p人雙鎖保管的藥品是()
藥品批發(fā)企業(yè)從事質(zhì)量管理工作的人員應(yīng)具有()
我國現(xiàn)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》開始實施的時間是()
藥品零售中處方審核人員應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師或有()
藥品批發(fā)企業(yè)的藥品購進記錄應(yīng)保存()
藥品零售企業(yè)營業(yè)場所和藥品倉庫應(yīng)配置的設(shè)備不包括()
2012年之前施行的GSP由哪個部門發(fā)布()
用于藥品零售的大型零售企業(yè)的營業(yè)場所和倉庫面積應(yīng)不低于()