A.新藥證書
B.專利批準文號
C.生產(chǎn)批準文號
D.生產(chǎn)批號
E.有效期
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A.通用名稱
B.專利批準文號
C.生產(chǎn)批準文號
D.生產(chǎn)批號
E.有效期
A.直接接觸藥品的必須符合藥用要求
B.不得使用未經(jīng)批準的直接接觸藥品的包裝材料和容器
C.藥品包裝必須適合藥品質量的要求，方便儲存、運輸和醫(yī)療使用
D.發(fā)運中藥材必須有包裝
E.中藥飲片包裝必須印有或貼有標簽。標簽注明品名、規(guī)格，不需注產(chǎn)地、批號等
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.7年
A.鬧羊花
B.蟾酥
C.雄黃
D.朱砂
E.紅粉
A.不得超過1日極量
B.不得超過2日極量
C.不得超過3日極量
D.不得超過5日極量
E.不得超過7日極量
最新試題
偽造藥品批準證明文件的，若沒有違法所得，處以哪項罰款（）
被污染的藥品的是（）
藥品經(jīng)營企業(yè)違反購銷記錄和法定銷售要求，情節(jié)嚴重的（）
某藥店銷售的羅紅霉素膠囊的主藥含量超過國家標準規(guī)定，該藥品應（）
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構在藥品購銷中暗中給予、收受回扣或者其他利益的，藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者其代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機構的負責人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關人員以財物或者其他利益的，由工商行政管理部門處罰的是（）
藥品經(jīng)營企業(yè)購銷記錄必須注明（）
醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售的，沒收違法銷售的制劑，并處以哪項罰款（）
核發(fā)《醫(yī)療機構制劑許可證》的部門是（）
藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品，應責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品（）
當事人對藥品檢驗機構的檢驗結果有異議的，可以自收到藥品檢驗結果之日起向原藥品檢驗機構或者上一級藥品監(jiān)督管理部門申請復驗的時間是（）