單項選擇題《醫(yī)藥產品注冊證》的有效期是（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
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1.單項選擇題生產新藥或者已有國家標準的藥品的，須經國務院藥品監(jiān)督管理部門批準，并發(fā)給藥品（）
A.注冊文號
B.批準文號
C.許可證書
D.生產證書
E.注冊證書
2.單項選擇題國務院藥品監(jiān)督管理部門根據保護公眾健康的要求，可以對藥品生產企業(yè)生產的新藥品種設立的監(jiān)測期不超過（）
A.1年
B.3年
C.5年
D.7年
E.9年
3.單項選擇題《藥品經營許可證》的有效期屆滿，需要繼續(xù)經營藥品的，持證企業(yè)申請換發(fā)《藥品經營許可證》的有效時間是（）
A.在有效期屆滿前1個月
B.在有效期屆滿前3個月
C.在有效期屆滿前6個月
D.在有效期屆滿前9個月
E.在有效期屆滿前1年
4.單項選擇題國家將非處方藥分為甲類非處方藥和乙類非處方藥的依據是（）
A.安全性
B.經濟性
C.有效性
D.穩(wěn)定性
E.合理性
5.單項選擇題違反《藥品管理法》有關藥品廣告的管理規(guī)定的，依照《中華人民共和國廣告法》的規(guī)定處罰，并由發(fā)給廣告批準文號的藥品監(jiān)督管理部門撤銷廣告批準文號，不允許受理該品種的廣告審批申請的年限是（）
A.一年內
B.五年內
C.八年內
D.十年內
E.十五年內
最新試題
進口國外企業(yè)生產的藥品，必須擁有的證件是（）
題型：單項選擇題
藥品經營企業(yè)銷售劣藥，應沒收違法銷售藥品和違法所得，并處違法銷售藥品（）
題型：單項選擇題
偽造藥品批準證明文件的，沒收違法所得，并處以哪項罰款（）
題型：單項選擇題
當事人對藥品檢驗機構的檢驗結果有異議的，可以自收到藥品檢驗結果之日起向原藥品檢驗機構或者上一級藥品監(jiān)督管理部門申請復驗的時間是（）
題型：單項選擇題
標簽上必須印有規(guī)定標志的藥品是（）
題型：單項選擇題
核發(fā)《醫(yī)療機構制劑許可證》的部門是（）
題型：單項選擇題
藥品經營企業(yè)銷售藥品（）
題型：單項選擇題
對已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品，國務院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定組織鑒定的時間是（）
題型：單項選擇題
藥品經營企業(yè)違反購銷記錄和法定銷售要求，情節(jié)嚴重的（）
題型：單項選擇題
醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售的，沒收違法銷售的制劑，并處以哪項罰款（）
題型：單項選擇題