單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑人員對處方中有配伍禁忌或超劑量的,應(yīng)當(dāng)()

A.更改處方
B.采用代用品
C.拒絕調(diào)配
D.調(diào)配除了配伍禁忌的藥
E.將劑量減少至正常量


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1.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)從事藥劑技術(shù)工作的員工,必須是()

A.經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
B.經(jīng)過資格認(rèn)定的中藥學(xué)技術(shù)人員
C.經(jīng)過資格認(rèn)定的醫(yī)學(xué)技術(shù)人員
D.經(jīng)過資格認(rèn)定的中醫(yī)學(xué)技術(shù)人員
E.經(jīng)過資格認(rèn)定的中醫(yī)藥學(xué)技術(shù)人員

2.單項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材,必須標(biāo)明的是()

A.基原
B.產(chǎn)地
C.炮制方法
D.購貨價格
E.拉丁名

3.單項(xiàng)選擇題被污染的藥品是()

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
B.劣藥
C.質(zhì)量不好的合格藥品
D.中成藥
E.假藥

4.單項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品()

A.必須執(zhí)行檢查制度
B.必須準(zhǔn)確無誤,并正確說明用法、用量和注意事項(xiàng)
C.必須有真實(shí)、完整的購銷記錄
D.必須執(zhí)行藥品保管制度
E.必須根據(jù)醫(yī)師處方

5.單項(xiàng)選擇題《藥品管理法》規(guī)定,對藥品經(jīng)營活動的法定要求不包括()

A.藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品,必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度
B.藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品,必須有真實(shí)的購銷記錄
C.藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品,必須有完整的購銷記錄
D.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品,必須準(zhǔn)確無誤
E.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品,不需要正確說明用法用量

最新試題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品的,沒收違法購進(jìn)的藥品,并處以哪項(xiàng)罰款()

題型:單項(xiàng)選擇題

偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件的,沒收違法所得,并處罰款是違法所得的()

題型:單項(xiàng)選擇題

標(biāo)簽上必須印有規(guī)定標(biāo)志的藥品是()

題型:單項(xiàng)選擇題

藥品經(jīng)營許可證的有效期是()

題型:單項(xiàng)選擇題

某藥店銷售的羅紅霉素膠囊的主藥含量超過國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,該藥品應(yīng)()

題型:單項(xiàng)選擇題

當(dāng)事人對藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議的,可以自收到藥品檢驗(yàn)結(jié)果之日起向原藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者上一級藥品監(jiān)督管理部門申請復(fù)驗(yàn)的時間是()

題型:單項(xiàng)選擇題

擅自添加著色劑、防腐劑的藥品是()

題型:單項(xiàng)選擇題

藥品的生產(chǎn)企業(yè)按照公平、合理和誠實(shí)信用、質(zhì)價相符的原則制定的價格屬于()

題型:單項(xiàng)選擇題

變質(zhì)的藥品屬于()

題型:單項(xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售,應(yīng)責(zé)令改正,沒收違法銷售的制劑,并處違法銷售制劑()

題型:單項(xiàng)選擇題