單項選擇題下列對藥品廣告管理的論述,錯誤的是()

A.藥品廣告須經企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準,并發(fā)給藥品廣告批準文號
B.處方藥可以在國務院衛(wèi)生行政部門和國務院藥品監(jiān)督管理部門共同制定的醫(yī)學、藥學刊物上介紹,但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳
C.藥品廣告的內容以國務院藥品監(jiān)督管理部門批準的新藥證書為準,不得含有虛假的內容
D.藥品廣告的內容必須真實、合法
E.不得利用國家機關、醫(yī)藥科研單位、學術機構或者專家、學者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明


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1.單項選擇題下列錯誤論述藥品價格管理規(guī)定的是()

A.藥品的價格有政府定價、政府指導價、市場調節(jié)價
B.藥品生產企業(yè)、經營企業(yè)和醫(yī)療機構按照社會平均成本、市場供求狀況和社會承受能力合理制定和調整價格
C.藥品生產企業(yè)、經營企業(yè)和醫(yī)療機構必須執(zhí)行政府定價和政府指導價
D.藥品生產企業(yè)應當依法向政府價格主管部門如實提供藥品的生產經營成本
E.藥品生產企業(yè)、經營企業(yè)和醫(yī)療機構應當依法向政府價格主管部門提供藥品的實際購銷價格和購銷數(shù)量等資料

2.單項選擇題下列錯誤論述醫(yī)療機構藥劑管理規(guī)定的是()

A.醫(yī)療機構配制制劑,需要取得省級藥監(jiān)部門發(fā)給的醫(yī)療機構制劑許可證
B.醫(yī)療機構配置的制劑,應當是本單位臨床需要而市場上供應少,供應不足的品種
C.配置的制劑必須按照規(guī)定進行質量檢驗
D.不得在市場銷售
E.調配處方,必須核對,對處方中所列藥品不得擅自更改或代用

3.單項選擇題進口藥品需經哪一部門審查后方可批準進口()

A.衛(wèi)生與計劃生育委員會
B.農業(yè)部
C.國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局
D.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
E.國家工商行政管理總局商標局

4.單項選擇題實行特殊管理的藥品不包括()

A.靜脈輸液
B.麻醉藥品
C.精神藥品
D.醫(yī)藥用毒性藥品
E.放射性藥品

5.單項選擇題下列屬于劣藥的是()

A.變質的
B.被污染的
C.所標明的適應證和功能主治超出規(guī)定范圍的
D.依照藥品管理法必須批準而未經批準生產、進口的
E.擅自填著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及其他輔料的

最新試題

藥品的生產企業(yè)按照公平、合理和誠實信用、質價相符的原則制定的價格屬于()

題型:單項選擇題

醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售,應責令改正,沒收違法銷售的制劑,并處違法銷售制劑()

題型:單項選擇題

藥品經營許可證的有效期是()

題型:單項選擇題

偽造藥品批準證明文件的,若沒有違法所得,處以哪項罰款()

題型:單項選擇題

藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)、醫(yī)療機構在藥品購銷中暗中給予、收受回扣或者其他利益的,藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)或者其代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機構的負責人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關人員以財物或者其他利益的,由工商行政管理部門處罰的是()

題型:單項選擇題

進口國外企業(yè)生產的藥品,必須擁有的證件是()

題型:單項選擇題

醫(yī)療機構從無《藥品生產許可證》的企業(yè)購進藥品的,沒收違法購進的藥品,并處以哪項罰款()

題型:單項選擇題

核發(fā)《醫(yī)療機構制劑許可證》的部門是()

題型:單項選擇題

變質的藥品屬于()

題型:單項選擇題

藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)或者醫(yī)療機構從無《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》的企業(yè)購進藥品的,責令改正,沒收違法購進的藥品,并處罰款是違法購進藥品貨值金額的()

題型:單項選擇題