A.假藥
B.劣藥
C.質(zhì)量不好的合格藥品
D.中成藥
E.進口藥
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D.藥品說明書
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A.處方藥制劑
B.非處方藥制劑
C.植物藥制劑
D.生物藥制劑
E.醫(yī)療機構(gòu)配置的制劑
最新試題
對已確認發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定組織鑒定的時間是（）
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售，應(yīng)責(zé)令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑（）
藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品（）
藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品，應(yīng)責(zé)令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品（）
屬于假藥的是（）
核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》的部門是（）
政府價格主管部門應(yīng)當(dāng)依照《中華人民共和國價格法》規(guī)定制定的價格屬于（）
藥品經(jīng)營企業(yè)購銷記錄必須注明（）
當(dāng)事人對藥品檢驗機構(gòu)的檢驗結(jié)果有異議的，可以自收到藥品檢驗結(jié)果之日起向原藥品檢驗機構(gòu)或者上一級藥品監(jiān)督管理部門申請復(fù)驗的時間是（）
醫(yī)療機構(gòu)向患者提供所用藥品時應(yīng)當(dāng)提供（）