單項(xiàng)選擇題直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品屬于（）

A.假藥
B.劣藥
C.質(zhì)量不好的合格藥品
D.中成藥
E.進(jìn)口藥


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1.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品管理法》，我國(guó)藥品價(jià)格管理的措施為哪項(xiàng)定價(jià)（）

A.政府定價(jià)
B.市場(chǎng)自主
C.政府定價(jià)、市場(chǎng)自主
D.企業(yè)自主
E.政府定價(jià)、企業(yè)自主

2.單項(xiàng)選擇題使用未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的藥品是（）

A.假藥
B.劣藥
C.質(zhì)量不好的合格藥品
D.中成藥
E.進(jìn)口藥

3.單項(xiàng)選擇題所標(biāo)明的適應(yīng)證超出規(guī)定范圍的藥品是（）

A.假藥
B.劣藥
C.質(zhì)量不好的合格藥品
D.中成藥
E.進(jìn)口藥

4.單項(xiàng)選擇題超過(guò)有效期的藥品是（）

A.假藥
B.劣藥
C.質(zhì)量不好的合格藥品
D.中成藥
E.進(jìn)口藥

5.單項(xiàng)選擇題不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的藥品是（）

A.假藥
B.劣藥
C.質(zhì)量不好的合格藥品
D.中成藥
E.進(jìn)口藥

最新試題

對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，國(guó)務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定組織鑒定的時(shí)間是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從無(wú)許可證企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品，應(yīng)責(zé)令改正，沒收違法購(gòu)進(jìn)的藥品，并處違法購(gòu)進(jìn)藥品（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

政府價(jià)格主管部門應(yīng)當(dāng)依照《中華人民共和國(guó)價(jià)格法》規(guī)定制定的價(jià)格屬于（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

標(biāo)簽上必須印有規(guī)定標(biāo)志的藥品是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》的部門是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品的入庫(kù)和出庫(kù)（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售藥品（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品標(biāo)識(shí)不符合法定要求，情節(jié)嚴(yán)重的（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品經(jīng)營(yíng)許可證的有效期是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議的，可以自收到藥品檢驗(yàn)結(jié)果之日起向原藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者上一級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)的時(shí)間是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題