A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
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A.吊銷《藥品經營許可證》
B.撤銷該藥品的批準證明文件
C.吊銷《藥品生產許可證》
D.吊銷《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》
E.取消藥物臨床試驗機構的資格
A.吊銷《藥品經營許可證》
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A.吊銷《藥品經營許可證》
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D.吊銷《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》
E.取消藥物臨床試驗機構的資格
A.必須執(zhí)行檢查制度
B.必須準確無誤，并正確說明用法、用量和注意事項
C.必須有真實、完整的購銷記錄
D.必須執(zhí)行藥品保管制度
E.必須根據(jù)醫(yī)師處方
A.必須執(zhí)行檢查制度
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最新試題
進口國外企業(yè)生產的藥品，必須擁有的證件是（）
藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)、醫(yī)療機構在藥品購銷中暗中給予、收受回扣或者其他利益的，藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)或者其代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機構的負責人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關人員以財物或者其他利益的，由工商行政管理部門處罰的是（）
藥品的入庫和出庫（）
藥品經營企業(yè)銷售藥品（）
變質的藥品屬于（）
偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準證明文件的，沒收違法所得，并處罰款是違法所得的（）
核發(fā)《醫(yī)療機構制劑許可證》的部門是（）
被污染的藥品的是（）
醫(yī)療機構擅自使用其他醫(yī)療機構配制制劑，情節(jié)嚴重的（）
醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售，應責令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑（）