A.在藥檢室主任領(lǐng)導(dǎo)下做好本職工作
B.應(yīng)全面了解藥品制劑質(zhì)量情況
C.檢驗(yàn)記錄應(yīng)正確書寫、簽名、蓋章,按年度裝訂成冊(cè),保存3年
D.在工作中嚴(yán)格按照國(guó)家級(jí)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)
E.在檢驗(yàn)方法上應(yīng)采用準(zhǔn)確可靠、操作簡(jiǎn)便的方法
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A.0.5
B.1
C.2
D.3
E.6
A.片劑
B.注射劑
C.膠囊劑
D.栓劑
E.軟膏劑
A.1倍
B.2倍
C.3倍
D.4倍
E.5倍
A.烘干法
B.甲苯法
C.減壓干燥法
D.氣相色譜法
E.液相色譜法
A.2年
B.1年
C.3年
D.5年
E.7年
A.1個(gè)月
B.2個(gè)月
C.1年
D.2年
E.半個(gè)月
A.烘干法
B.甲苯法
C.減壓干燥法
D.氣相色譜法
E.液相色譜法
A.在藥檢室主任領(lǐng)導(dǎo)下做好本職工作
B.在工作中嚴(yán)格按照局級(jí)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)
C.檢驗(yàn)記錄應(yīng)正確書寫、簽名、蓋章,按年度裝訂成冊(cè),保存3年
D.應(yīng)全面了解藥品制劑質(zhì)量
E.應(yīng)采用準(zhǔn)確可靠、操作簡(jiǎn)便的檢驗(yàn)方法
A.直屬醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)
B.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員
C.藥檢室必須有完整的檢驗(yàn)卡
D.對(duì)制劑室配制的制劑,必須留樣觀察,指定專人管理
E.必須配備與所配制劑相適應(yīng)的檢驗(yàn)儀器和設(shè)備
A.片劑
B.滅菌制劑
C.外用軟膏
D.栓劑
E.膠囊劑
最新試題
適用于不含或少含揮發(fā)性成分藥品的水分測(cè)定法是()
下列劑型檢查項(xiàng)目中有軟化點(diǎn)測(cè)定的是()
藥檢室全部的原始檢驗(yàn)記錄、檢驗(yàn)報(bào)告單,按批號(hào)裝訂成冊(cè)保存()
執(zhí)行留樣觀察制度,滅菌制劑留樣至該批制劑用完后()
ISO9004是指()
關(guān)于醫(yī)院藥檢室工作說法錯(cuò)誤的是()
以下哪一項(xiàng)屬于藥品質(zhì)量檢驗(yàn)、監(jiān)督管理的法定依據(jù)()
適用于貴重藥材及中成藥的水分測(cè)定法是()
酸度計(jì)校正所用的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液pH值應(yīng)準(zhǔn)確至()
測(cè)定液體藥品的相對(duì)密度一般采用的方法是()