A.衛(wèi)生和計劃生育委員會
B.國家中醫(yī)藥管理局
C.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
D.省級藥品監(jiān)督管理部門
E.各級醫(yī)藥管理部門指定的藥品經營單位
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C.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
D.國家發(fā)展和改革委員會
E.省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)藥管理部門
A.2日劑量
B.3日劑量
C.2日極量
D.3日極量
E.4日劑量
A.毒性藥品配方用藥由國有藥店、醫(yī)療單位負責，憑蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位公章的正式處方，不超過2日極量
B.凡加工炮制毒性中藥，必須遵守《中華人民共和國藥典》和《中藥飲片炮制規(guī)范》；每次配料，必須經兩人以上復核無誤并詳細記錄每次生產所用原料和成品數(shù)
C.經手人要簽字備案，所用容器和工具要處理干凈，以防交叉污染或污染其他藥品
D.生產毒性藥品必須嚴格執(zhí)行生產工藝操作規(guī)程，在本單位藥品檢驗人員的監(jiān)督下準確投料，并建立完整的生產記錄，保存3年備查，標示量要準確無誤
E.毒性藥品的包裝容器上必須印有毒藥標志，標示量要準確無誤，嚴防與其他藥品混雜
A.醫(yī)療單位供應和調配毒性藥品，每次處方劑量不得超過3日極量
B.醫(yī)療單位供應和調配毒性藥品，憑醫(yī)師簽名的正式處方
C.調配處方時，必須認真負責，計量準確，按醫(yī)囑注明要求
D.對處方未注明"生用"的毒性中藥，應當付炮制品
E.處方一次有效，取藥后處方保存2年備查
A.每次處方劑量不得超過2日常用量
B.調配毒性藥品，應憑醫(yī)師簽名的正式處方，并加蓋醫(yī)療單位公章
C.對處方未注明"生用"的毒性藥品，應當付炮制品
D.藥師發(fā)現(xiàn)處方有疑問，應當拒配，并報告公安部門
E.處方調配后，配方人和復核人員都應當簽名
最新試題
調配毒性藥品處方時，應由誰復核簽字（）
根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，以下敘述正確的是（）
《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，生產毒性藥品必須嚴格執(zhí)行生產工藝操作規(guī)程，在本單位藥品檢驗人員的監(jiān)督下準確投料，并且建立完整的生產記錄，保存幾年備查（）
關于毒性藥品管理敘述錯誤的是（）
按毒性藥品管理的是（）
對處方未注明"生用"的毒性中藥（）
毒性藥品的生產記錄須（）
制定毒性藥品年度收購、供應和配制計劃的部門是（）
關于毒性藥品的管理，錯誤的是（）
承擔毒性藥品收購經營的企業(yè)須由哪一部門確定（）