A.每個(gè)月報(bào)告二次
B.每兩個(gè)月報(bào)告一次
C.每季度報(bào)告一次
D.每半年報(bào)告一次
E.每年報(bào)告一次
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A.應(yīng)具備醫(yī)學(xué)專業(yè)知識(shí),具有正確分析藥品不良反應(yīng)報(bào)告資料的能力
B.應(yīng)具備藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)知識(shí),具有正確分析藥品不良反應(yīng)報(bào)告資料的能力
C.應(yīng)具備醫(yī)學(xué)及相關(guān)專業(yè)知識(shí),具有正確分析藥品不良反應(yīng)報(bào)告資料的能力
D.應(yīng)具備醫(yī)學(xué)、藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)知識(shí),具有正確分析藥品不良反應(yīng)報(bào)告資料的能力
E.應(yīng)具備毒理學(xué)專業(yè)知識(shí),具有正確分析藥品不良反應(yīng)報(bào)告資料的能力
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.各級(jí)衛(wèi)生行政部門
D.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心
E.省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局
C.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心
D.省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心
E.衛(wèi)生部
最新試題
藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度的法定報(bào)告主體是()
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的普通不良反應(yīng)()
根據(jù)《藥品召回管理辦法》,可能引起嚴(yán)重健康危害的為()
不屬于召回義務(wù)的內(nèi)容是()
進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi),應(yīng)當(dāng)()
藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng),應(yīng)當(dāng)()
通報(bào)全國藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測情況的部門是()
定期通報(bào)國家藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測情況的是()
使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的()
藥品生產(chǎn)企業(yè)在獲知不嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)時(shí),應(yīng)在幾日內(nèi)填寫"藥品不良反應(yīng)/事件定期匯總表"并報(bào)告()