單項選擇題藥物治療作用確證階段是()
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
E.生物等效性試驗
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你可能感興趣的試題
1.單項選擇題藥物治療作用初步評價階段是()
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
E.生物等效性試驗
2.單項選擇題在境內(nèi)銷售香港生產(chǎn)的中成藥,其注冊證證號的格式應(yīng)為()
A.ZC+4位年號+4位順序號
B.SC+4位年號+4位順序號
C.S+4位年號+4位順序號
D.BH+4位年號+4位順序號
E.國藥準字J+4位年號+4位順序號
3.單項選擇題在境內(nèi)分裝從印度進口的化學(xué)藥品,其注冊證證號的格式應(yīng)為()
A.ZC+4位年號+4位順序號
B.SC+4位年號+4位順序號
C.S+4位年號+4位順序號
D.BH+4位年號+4位順序號
E.國藥準字J+4位年號+4位順序號
4.單項選擇題甲藥品批準文號為國藥準字J20080022,其中J表示()
A.化學(xué)藥品
B.中藥
C.生物制品
D.進口藥品
E.進口藥品分包裝
5.單項選擇題乙藥品批準文號為國藥準字S20080010,其中S表示()
A.化學(xué)藥品
B.中藥
C.生物制品
D.進口藥品
E.進口藥品分包裝
最新試題
銷售前必須指定檢驗機構(gòu)進行檢驗的是()
題型:單項選擇題
藥品批準文號中的字母H代表()
題型:單項選擇題
負責接收新藥生產(chǎn)申請資料的部門是()
題型:單項選擇題
新藥申請經(jīng)批準后,改變原批準事項或者內(nèi)容的注冊申請()
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《進口藥品注冊證》證號的格式為()
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考察在廣泛使用條件下藥物的療效和不良反應(yīng)的是()
題型:單項選擇題
《進口藥品注冊證》的有效期為()
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新藥臨床試驗申請初審和現(xiàn)場核查時,省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當自受理申請之日起5日內(nèi)組織的核查內(nèi)容是()
題型:單項選擇題
新藥監(jiān)測期自新藥批準生產(chǎn)之日起計算,最長不得超過()
題型:單項選擇題
進口藥品申請是指()
題型:單項選擇題