A.嚴格按照法定標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進藥品、銷后退回藥品的質(zhì)量進行逐批驗收
B.驗收時應(yīng)同時對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關(guān)要求的證明或文件進行逐一檢查,驗收抽取的樣品應(yīng)具有代表性
C.驗收應(yīng)按有關(guān)規(guī)定做好驗收記錄
D.驗收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期三年
E.驗收首營品種,還應(yīng)進行藥品內(nèi)在質(zhì)量的檢驗
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A.有適合中藥材儲存的倉庫
B.有適合中藥飲片儲存的倉庫
C.有專用的養(yǎng)護工作場所
D.設(shè)置中藥標本室
E.有專用的中藥炮制設(shè)備
A.保持藥品與地面之間一定距離的設(shè)備
B.避光、通風(fēng)和排水設(shè)備
C.檢測與調(diào)節(jié)溫、濕度的設(shè)備
D.藥品檢查設(shè)備
E.防塵、防潮、防霉、防污染以及防蟲、防鼠、防鳥等設(shè)備
A.GLP
B.GMP
C.GSP
D.GCP
E.GDP
A.全國代理和區(qū)域代理
B.藥品批發(fā)和藥品連鎖
C.一級代理和二級代理
D.藥品批發(fā)和藥品零售
E.藥品連鎖和藥品零售
A.藥品直銷
B.首營企業(yè)
C.購進藥品
D.首營品種
E.藥品營銷
最新試題
對首營品種應(yīng)()
藥品零售企業(yè)銷售特殊管理藥品的處方應(yīng)保存()
2012年之前施行的GSP由哪個部門發(fā)布()
藥品批發(fā)企業(yè)的藥品購進記錄應(yīng)保存()
藥品批發(fā)企業(yè)從事質(zhì)量管理工作的人員應(yīng)具有()
購進藥品應(yīng)有合法票據(jù),并按規(guī)定建立購進記錄,購貨記錄按規(guī)定保存不得少于幾年()
藥品批發(fā)企業(yè)負責(zé)人中主管質(zhì)量管理工作的人員應(yīng)具有()
采購藥品應(yīng)當建立()
不需要專庫或?qū)9翊娣牛㈦p人雙鎖保管的是哪類藥品()
用于藥品零售的大型零售企業(yè)的營業(yè)場所和倉庫面積應(yīng)不低于()