A.倉庫藥品質(zhì)量定期檢查記錄
B.首營品種的驗(yàn)收記錄
C.購進(jìn)記錄
D.質(zhì)量跟蹤記錄
E.銷售記錄
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C.購進(jìn)記錄
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E.銷售記錄
A.倉庫藥品質(zhì)量定期檢查記錄
B.首營品種的驗(yàn)收記錄
C.購進(jìn)記錄
D.質(zhì)量跟蹤記錄
E.銷售記錄
A.藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷,或者具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
B.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
C.相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
D.藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱
E.主管藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱
A.藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷,或者具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
B.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
C.相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
D.藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱
E.主管藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱
A.藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷,或者具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
B.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
C.相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
D.藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱
E.主管藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱
最新試題
我國的現(xiàn)行的GSP由哪個(gè)部門發(fā)布()
不合格藥品庫用()
藥品批發(fā)企業(yè)驗(yàn)收的某藥品有效期為一年,其驗(yàn)收記錄保存期限至少為()
藥品批發(fā)企業(yè)的藥品銷售記錄應(yīng)保存()
藥品零售企業(yè)營業(yè)場(chǎng)所和藥品倉庫應(yīng)配置的設(shè)備不包括()
藥品批發(fā)企業(yè)出庫的某藥品有效期為三年,其質(zhì)量跟蹤記錄保存期限至少為()
驗(yàn)收時(shí)需要對(duì)藥品內(nèi)在質(zhì)量檢驗(yàn)的藥品是()
按規(guī)定,藥品與倉間的哪項(xiàng)之間沒有強(qiáng)調(diào)應(yīng)有相應(yīng)的間距或隔離措施()
藥品出庫復(fù)核人員應(yīng)完成()
藥品零售中處方審核人員應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師或有()