A.醫(yī)師可以開寫毒性藥品的制劑、原料藥的處方
B.處方中沒有注明生用的毒性中藥，應當付炮制品
C.處方一次有效
D.專人、專柜加鎖保管，建立登記本
E.處方調配時應認真負責，計量準確
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A.實行定點經(jīng)營制度
B.藥品經(jīng)營企業(yè)可以經(jīng)營麻醉藥品的原料藥
C.藥品經(jīng)營企業(yè)不得經(jīng)營第一類精神藥品的原料藥
D.國務院藥品監(jiān)督管理部門應當根據(jù)麻醉藥品和第一類精神藥品的需求總量，確定定點批發(fā)企業(yè)布局，并應當根據(jù)年度需求總量進行調整、公布
E.醫(yī)療機構使用麻醉藥品和第一類精神藥品，應當經(jīng)所在地區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門批準并取得購用印鑒卡
A.新藥證書
B.專利批準文號
C.生產批準文號
D.生產批號
E.有效期
A.通用名稱
B.專利批準文號
C.生產批準文號
D.生產批號
E.有效期
A.直接接觸藥品的必須符合藥用要求
B.不得使用未經(jīng)批準的直接接觸藥品的包裝材料和容器
C.藥品包裝必須適合藥品質量的要求，方便儲存、運輸和醫(yī)療使用
D.發(fā)運中藥材必須有包裝
E.中藥飲片包裝必須印有或貼有標簽。標簽注明品名、規(guī)格，不需注產地、批號等
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.7年
最新試題
變質的藥品屬于（）
醫(yī)療機構從無《藥品生產許可證》的企業(yè)購進藥品的，沒收違法購進的藥品，并處以哪項罰款（）
藥品的生產企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構從無《藥品生產許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的，責令改正，沒收違法購進的藥品，并處罰款是違法購進藥品貨值金額的（）
藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品，應責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品（）
屬于假藥的是（）
當事人對藥品檢驗機構的檢驗結果有異議的，可以自收到藥品檢驗結果之日起向原藥品檢驗機構或者上一級藥品監(jiān)督管理部門申請復驗的時間是（）
藥品的生產企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構在藥品購銷中暗中給予、收受回扣或者其他利益的，藥品的生產企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者其代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機構的負責人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關人員以財物或者其他利益的，由工商行政管理部門處罰的是（）
某醫(yī)療機構使用的雙黃連注射液澄明度不符合規(guī)定，該藥品應（）
藥品經(jīng)營許可證的有效期是（）
藥品經(jīng)營企業(yè)購銷記錄必須注明（）