A.具有依法經(jīng)過資格認定的藥學技術(shù)人員
B.具有與所經(jīng)營的藥品相適應的營業(yè)場所、設備、倉儲設施、衛(wèi)生環(huán)境
C.具有與所經(jīng)營藥品相適應的質(zhì)量管理機構(gòu)或人員
D.具有保證經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度
E.具有一定的投入資金
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A.2內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動
B.4年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動
C.6年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動
D.8年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動
E.10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動
A.依法經(jīng)過資格認定的藥學技術(shù)人員
B.依法經(jīng)過資格認定的藥師
C.依法經(jīng)過資格認定的執(zhí)業(yè)藥師
D.依法經(jīng)過資格認定的主管藥師
E.依法經(jīng)過資格認定的衛(wèi)生技術(shù)人員
A.電視
B.普通報紙
C.廣播
D.醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物
E.普通期刊
A.假藥
B.劣藥
C.合格藥品
D.原料藥
E.藥用輔料
A.專人管理
B.科學管理
C.特殊管理
D.電子管理
E.一般管理
最新試題
我國對其可以實行品種保護的是（）
變質(zhì)的藥品屬于（）
生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品的哪項罰款（）
藥品批準文號的有效期是（）
某醫(yī)療機構(gòu)使用的雙黃連注射液澄明度不符合規(guī)定，該藥品應（）
藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品（）
某藥店銷售的羅紅霉素膠囊的主藥含量超過國家標準規(guī)定，該藥品應（）
核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》的部門是（）
當事人對藥品檢驗機構(gòu)的檢驗結(jié)果有異議的，可以自收到藥品檢驗結(jié)果之日起向原藥品檢驗機構(gòu)或者上一級藥品監(jiān)督管理部門申請復驗的時間是（）
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)在藥品購銷中暗中給予、收受回扣或者其他利益的，藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者其代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機構(gòu)的負責人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關(guān)人員以財物或者其他利益的，由工商行政管理部門處罰的是（）