A.吊銷《藥品經(jīng)營許可證》
B.撤銷該藥品的批準證明文件
C.吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》
D.吊銷《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》
E.取消藥物臨床試驗機構的資格
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C.吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》
D.吊銷《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》
E.取消藥物臨床試驗機構的資格
A.必須執(zhí)行檢查制度
B.必須準確無誤，并正確說明用法、用量和注意事項
C.必須有真實、完整的購銷記錄
D.必須執(zhí)行藥品保管制度
E.必須根據(jù)醫(yī)師處方
A.必須執(zhí)行檢查制度
B.必須準確無誤，并正確說明用法、用量和注意事項
C.必須有真實、完整的購銷記錄
D.必須執(zhí)行藥品保管制度
E.必須根據(jù)醫(yī)師處方
A.貨值金額三倍以上五倍以下的罰款
B.貨值金額一倍以上三倍以下的罰款
C.貨值金額百分之五十以上三倍以下的罰款
D.貨值金額五倍以上七倍以下的罰款
E.貨值金額二倍以上五倍以下的罰款
A.貨值金額三倍以上五倍以下的罰款
B.貨值金額一倍以上三倍以下的罰款
C.貨值金額百分之五十以上三倍以下的罰款
D.貨值金額五倍以上七倍以下的罰款
E.貨值金額二倍以上五倍以下的罰款
最新試題
屬于假藥的是（）
標簽上必須印有規(guī)定標志的藥品是（）
藥品經(jīng)營許可證的有效期是（）
某藥店銷售的羅紅霉素膠囊的主藥含量超過國家標準規(guī)定，該藥品應（）
擅自添加著色劑、防腐劑的藥品是（）
變質(zhì)的藥品屬于（）
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的，責令改正，沒收違法購進的藥品，并處罰款是違法購進藥品貨值金額的（）
藥品經(jīng)營企業(yè)購銷記錄必須注明（）
生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品的哪項罰款（）
政府價格主管部門應當依照《中華人民共和國價格法》規(guī)定制定的價格屬于（）