A.《進口藥品通關(guān)單》
B.《進口準許證》
C.《進口藥品注冊證》
D.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
E.《新藥證書》
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A.三日內(nèi)
B.五日內(nèi)
C.七日內(nèi)
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A.三日內(nèi)
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C.七日內(nèi)
D.十日內(nèi)
E.十五日內(nèi)
A.一萬元以上五萬元以下
B.三萬元以上五萬元以下
C.五萬元以上十萬元以下
D.一萬元以上十五萬元以下
E.一萬元以上二十萬元以下
A.一萬元以上五萬元以下
B.三萬元以上五萬元以下
C.五萬元以上十萬元以下
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A.二倍以下
B.一倍以上五倍以下
C.一倍以上三倍以下
D.二倍以上五倍以下
E.三倍以上五倍以下
最新試題
變質(zhì)的藥品屬于（）
生產(chǎn)、銷售假藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品的哪項罰款（）
藥品經(jīng)營許可證的有效期是（）
當事人對藥品檢驗機構(gòu)的檢驗結(jié)果有異議的，可以自收到藥品檢驗結(jié)果之日起向原藥品檢驗機構(gòu)或者上一級藥品監(jiān)督管理部門申請復驗的時間是（）
擅自添加著色劑、防腐劑的藥品是（）
醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》的企業(yè)購進藥品的，沒收違法購進的藥品，并處以哪項罰款（）
藥品經(jīng)營企業(yè)購銷記錄必須注明（）
藥品批準文號的有效期是（）
核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》的部門是（）
某醫(yī)療機構(gòu)使用的雙黃連注射液澄明度不符合規(guī)定，該藥品應（）