單項選擇題靶向給藥系統(tǒng)的研究已在其靶向機制和靶向給藥載體類型等方面取得了長足進展。目前,靶向制劑的研究正在由器官靶向的研究向細胞靶向和分子靶向水平發(fā)展;由靶向藥物的構(gòu)建研究向功能研究、機制研究、載體材料研究和體內(nèi)過程研究等方面發(fā)展。如細胞內(nèi)靶向的納米粒、單克隆抗體介導(dǎo)前體藥物、腦靶向前體藥物、腎靶向前體藥物、肝靶向前體藥物和肺靶向前體藥物的功能、靶向機制和體內(nèi)分布代謝的研究正日益增多。不屬于主動靶向制劑的是()
A.修飾的微球
B.pH敏感脂質(zhì)體
C.腦部靶向前體藥物
D.長循環(huán)脂質(zhì)體
E.免疫脂質(zhì)體
F.物理化學(xué)靶向制劑
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1.單項選擇題目前對適合制備緩控釋口服制劑的藥物沒有明確的限定,應(yīng)視臨床治療需要而定。一些原先認為不宜制成緩、控釋制劑的藥物也已經(jīng)被制成緩、控釋制劑使用,如:①生物半衰期很短(t1/2<1小時,如硝酸甘油)或很長(t1/2>12小時,如地西泮)的藥物;②抗生素:過去認為抗生素制成緩、控釋制劑后容易導(dǎo)致細菌的耐藥性,而目前已有頭孢氨芐緩釋膠囊和克拉霉素緩釋片等上市;③首關(guān)作用強的藥物,如美托洛爾和普羅帕酮等;④一些成癮性強的藥物也可制成緩釋制劑,以適應(yīng)特殊醫(yī)療的需要。測定緩、控釋制劑的體外釋放度時,至少應(yīng)測()
A.1個取樣點
B.2個取樣點
C.3個取樣點
D.4個取樣點
E.5個取樣點
F.6個取樣點
2.單項選擇題目前對適合制備緩控釋口服制劑的藥物沒有明確的限定,應(yīng)視臨床治療需要而定。一些原先認為不宜制成緩、控釋制劑的藥物也已經(jīng)被制成緩、控釋制劑使用,如:①生物半衰期很短(t1/2<1小時,如硝酸甘油)或很長(t1/2>12小時,如地西泮)的藥物;②抗生素:過去認為抗生素制成緩、控釋制劑后容易導(dǎo)致細菌的耐藥性,而目前已有頭孢氨芐緩釋膠囊和克拉霉素緩釋片等上市;③首關(guān)作用強的藥物,如美托洛爾和普羅帕酮等;④一些成癮性強的藥物也可制成緩釋制劑,以適應(yīng)特殊醫(yī)療的需要。利用擴散原理制備緩、控釋制劑的方法不包括()
A.包衣
B.制成不溶性骨架片
C.制成植入劑
D.微囊化
E.制成親水性凝膠骨架片
F.制成固體分散劑
3.多項選擇題目前對適合制備緩控釋口服制劑的藥物沒有明確的限定,應(yīng)視臨床治療需要而定。一些原先認為不宜制成緩、控釋制劑的藥物也已經(jīng)被制成緩、控釋制劑使用,如:①生物半衰期很短(t1/2<1小時,如硝酸甘油)或很長(t1/2>12小時,如地西泮)的藥物;②抗生素:過去認為抗生素制成緩、控釋制劑后容易導(dǎo)致細菌的耐藥性,而目前已有頭孢氨芐緩釋膠囊和克拉霉素緩釋片等上市;③首關(guān)作用強的藥物,如美托洛爾和普羅帕酮等;④一些成癮性強的藥物也可制成緩釋制劑,以適應(yīng)特殊醫(yī)療的需要。不可用于制備緩、控釋制劑的親水凝膠骨架材料是()
A.羥丙基甲基纖維素
B.單硬脂酸甘油酯
C.大豆磷脂
D.無毒聚氯乙烯
E.乙基纖維素
F.聚乙二醇
4.多項選擇題目前對適合制備緩控釋口服制劑的藥物沒有明確的限定,應(yīng)視臨床治療需要而定。一些原先認為不宜制成緩、控釋制劑的藥物也已經(jīng)被制成緩、控釋制劑使用,如:①生物半衰期很短(t1/2<1小時,如硝酸甘油)或很長(t1/2>12小時,如地西泮)的藥物;②抗生素:過去認為抗生素制成緩、控釋制劑后容易導(dǎo)致細菌的耐藥性,而目前已有頭孢氨芐緩釋膠囊和克拉霉素緩釋片等上市;③首關(guān)作用強的藥物,如美托洛爾和普羅帕酮等;④一些成癮性強的藥物也可制成緩釋制劑,以適應(yīng)特殊醫(yī)療的需要。關(guān)于緩、控釋制劑的特點,敘述正確的是()
A.減少給藥次數(shù)
B.避免峰谷現(xiàn)象
C.降低藥物的不良反應(yīng)
D.適用于半衰期很長的藥物(t1/2<24小時)
E.減少用藥總劑量
F.提高患者的順從性
5.多項選擇題經(jīng)皮給藥系統(tǒng)由于能夠減輕患者痛苦,提高其依從性等優(yōu)勢,已成為近年來新型給藥系統(tǒng)的研究熱點。鹽酸苯海拉明能消除各種過敏癥狀,但其中樞抑制作用顯著,通過透皮給藥系統(tǒng),能夠減少其不良反應(yīng),發(fā)揮其局部作用。以膽固醇為油相,聚山梨酯-80和司盤-20為表面活性劑制備鹽酸苯海拉明微乳,藥物透入皮膚總量為32%。推測水溶性的鹽酸苯海拉明微乳有可能通過滲透等途徑到達真皮層。膽固醇進入皮膚后,通過水化效應(yīng),增加皮膚水化體積,使水化區(qū)域中鹽酸苯海拉明透過量增加。不作為透皮吸收促進劑使用的是()
A.氮酮類化合物
B.表面活性劑
C.尿素
D.三氯叔丁醇
E.二甲基亞砜
F.乙胺丁醇
最新試題
表面活性劑一般都有輕微的溶血作用,其溶血作用的順序為()
題型:單項選擇題
關(guān)于口服定位釋藥系統(tǒng),敘述正確的是()
題型:多項選擇題
物理靶向制劑包括()
題型:多項選擇題
利用擴散原理制備緩、控釋制劑的方法不包括()
題型:單項選擇題
為防止注射液中維生素C氧化,采取的措施是()
題型:多項選擇題
藥物在固體分散物中的分散狀態(tài)包括()
題型:多項選擇題
根據(jù)釋藥原理可將口服結(jié)腸定位釋藥系統(tǒng)(OCDDS)分為()
題型:多項選擇題
透皮吸收制劑中加入氮酮(Azone)的目的是()
題型:單項選擇題
測定粉體比表面積的方法是()
題型:單項選擇題
關(guān)于透皮給藥系統(tǒng),敘述錯誤的是()
題型:多項選擇題