A.我國發(fā)現(xiàn)的新型抗瘧藥
B.化學(xué)結(jié)構(gòu)中有內(nèi)酯結(jié)構(gòu)
C.化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有羧基
D.化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有過氧鍵
E.為高效、速效抗瘧藥,治療惡性瘧效果好,但復(fù)發(fā)率稍高
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A.化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有2,4-二氨基嘧啶結(jié)構(gòu)
B.化學(xué)結(jié)構(gòu)含有4-氯苯基
C.具有弱酸性,能與堿成鹽
D.具有弱堿性,能與酸成鹽
E.為二氫葉酸還原酶抑制劑,用于預(yù)防瘧疾
A.是第一個上市的抗人免疫缺陷病毒藥物
B.需要在細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)化為活性三磷酸齊多夫定發(fā)揮作用
C.結(jié)構(gòu)中胸腺嘧啶用尿嘧啶取代無活性
D.其蘇式結(jié)構(gòu)具有活性
E.又名疊氮胸苷,商品名為克度、立妥威
A.在Rifampin的6,5,17和19位應(yīng)存在自由羥基
B.Rifampin的C-17和C-19乙酰物無活性
C.在大環(huán)上的雙鍵被還原后,其活性降低
D.將大環(huán)打開也將失去其抗菌活性
E.將大環(huán)打開保持抗菌活性
A.N-1位取代基為烴基或環(huán)烴基活性較佳,以乙基、環(huán)丙基、氯乙基取代活性較好,此部分結(jié)構(gòu)與抗菌強度相關(guān)
B.3位的羧基和4位的羰基為抗菌活性不可缺少的部分
C.8位上以氟、甲氧基取代或與1位以氧烷基成環(huán),活性增加
D.5位引入氨基,可提高吸收能力或組織分布選擇性
E.3位的羧基可以被酰胺、酯、磺酸等取代
A.為大環(huán)內(nèi)酯類抗生素
B.為兩性化合物
C.結(jié)構(gòu)中有5個羥基
D.在水中的溶解度較大
E.對耐青霉素的金黃色葡萄球菌有效c
最新試題
對該化合物專屬性較高的化學(xué)反應(yīng)是()
該類化合物的生物活性不包括()
關(guān)于青蒿素的溶解性,敘述正確的是()
半合成得到的紫杉烷類抗腫瘤藥是()
關(guān)于四環(huán)素理化性質(zhì)和結(jié)構(gòu)特征,敘述錯誤的是()
該化合物進(jìn)行沉淀反應(yīng)的介質(zhì)是()
關(guān)于番瀉苷A,敘述正確的是()
氮芥類藥物屬于()
芳基丙酸類藥物最主要的臨床作用是()
關(guān)于嗎啡,敘述正確的是()