A.與參考實(shí)驗(yàn)室分割標(biāo)本檢測(cè)
B.與其他實(shí)驗(yàn)室分割標(biāo)本檢測(cè)
C.分析純物質(zhì)、分析數(shù)據(jù)、查閱臨床資料
D.與本實(shí)驗(yàn)室已建立的方法分割標(biāo)本檢測(cè)
E.進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控
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A.自制培養(yǎng)基每批次需進(jìn)行性能驗(yàn)證
B.包括生長(zhǎng)試驗(yàn)
C.包括無(wú)菌試驗(yàn)
D.部分培養(yǎng)基需進(jìn)行生長(zhǎng)抑制試驗(yàn)
E.市售商品化培養(yǎng)基完全不必做性能驗(yàn)證試驗(yàn)
A.實(shí)驗(yàn)室必須在最佳條件下檢測(cè)
B.實(shí)驗(yàn)室必須按檢測(cè)患者標(biāo)本一樣的方式來(lái)檢測(cè)
C.實(shí)驗(yàn)室必須在檢測(cè)室內(nèi)質(zhì)控樣本后檢測(cè)
D.實(shí)驗(yàn)室必須在重新維護(hù)保養(yǎng)儀器并校準(zhǔn)后檢測(cè)
E.實(shí)驗(yàn)室必須專人負(fù)責(zé)完成
A.室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)是否在控
B.操作者有無(wú)簽字
C.報(bào)告單有無(wú)漏項(xiàng)
D.審核者有無(wú)簽字
E.檢驗(yàn)結(jié)果是否完整
A.是保證檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確的關(guān)鍵之一
B.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)處理收到的所有標(biāo)本,并發(fā)結(jié)果報(bào)告
C.規(guī)定合適的標(biāo)本類型、標(biāo)本量、運(yùn)送條件
D.不應(yīng)接收或處理缺乏正確標(biāo)識(shí)的標(biāo)本
E.被檢物質(zhì)不穩(wěn)定,并且標(biāo)本不可替代或很重要時(shí),可以先進(jìn)行標(biāo)本處理
A.及時(shí)發(fā)送分級(jí)報(bào)告
B.立即通知臨床醫(yī)生或相關(guān)人員
C.未及時(shí)通知相關(guān)人員時(shí),無(wú)需記錄此事件及其原因
D.經(jīng)與臨床討論建立檢測(cè)重要指標(biāo)及其”警告/危急”范圍
E.危急值報(bào)告記錄包括日期、時(shí)間、報(bào)告者、報(bào)告接受者及檢測(cè)結(jié)果
最新試題
血培養(yǎng)適應(yīng)證及采集套數(shù)?()
抗酸染色標(biāo)本除了痰液,尿液還有哪些?()
兒童及嬰幼兒一般需做二套血培養(yǎng)。
鼻咽部竇內(nèi)引流物不適合作為下呼吸道的普通細(xì)菌培養(yǎng)標(biāo)本。
留置導(dǎo)尿患者性細(xì)菌培養(yǎng)應(yīng)用碘酒消毒尿道口處的導(dǎo)尿管壁,用無(wú)菌注射器斜穿管壁抽吸尿液;或拔去閉式引流的集尿袋,棄去導(dǎo)尿管前段尿液,留無(wú)污染的膀胱內(nèi)尿液數(shù)毫升送檢。操作時(shí)應(yīng)防止混入消毒劑或防腐劑。
不明原因的發(fā)熱,如隱性膿腫,傷寒熱和波浪熱,先采集2-3套血標(biāo)本,24-36小時(shí)后體溫上升前再采集2套以上。
采集血標(biāo)本時(shí),若采血量充足,注射器采集的血液先注入?yún)捬跗浚笞⑷胄柩跗?,碟形針采集的血液反之。若采血量不足,?yōu)先注入需氧瓶。
血培養(yǎng)標(biāo)本采集時(shí)用()消毒血培養(yǎng)瓶橡皮塞子。
膿液培養(yǎng)標(biāo)本采集應(yīng)在病灶活動(dòng)區(qū)域或基底部采集標(biāo)本,最好不做組織標(biāo)本。
關(guān)于皮膚結(jié)締組織及傷口標(biāo)本采集說(shuō)法正確的是()。