單項選擇題非臨床藥動學研究旨在揭示藥物在體外及動物體內(nèi)動態(tài)變化的規(guī)律和特點,為臨床用藥的安全性和合理性提供依據(jù)。關于非臨床藥動學實驗對象的選擇,敘述錯誤的是()
A.一般采用成年、健康動物
B.首選動物應與藥效學或毒理學實驗所選動物一致
C.盡量在清醒狀態(tài)實驗,整個研究過程最好從同一動物多次采樣
D.創(chuàng)新藥物研究應選嚙齒類和非嚙齒類動物實驗
E.一般受試動物采用雌、雄各半
F.口服給藥可選用大鼠、兔、狗、猴等動物進行實驗
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1.單項選擇題藥物代謝,又稱生物轉(zhuǎn)化,是指藥物于體內(nèi)發(fā)生的化學結(jié)構(gòu)改變,主要發(fā)生于肝,也發(fā)生于腸道等肝外組織。由于代謝性相互作用,不宜與左旋多巴聯(lián)用的維生素是()
A.維生素B
B.維生素C
C.維生素D
D.維生素A
E.維生素B6
F.維生素B12
2.單項選擇題藥物代謝,又稱生物轉(zhuǎn)化,是指藥物于體內(nèi)發(fā)生的化學結(jié)構(gòu)改變,主要發(fā)生于肝,也發(fā)生于腸道等肝外組織。與辛伐他汀、特非那定、阿司咪唑聯(lián)用會發(fā)生嚴重代謝性相互作用的是()
A.CyP2D6抑制劑
B.CyP2C9抑制劑
C.CyP3A4抑制劑
D.CyP2C19抑制劑
E.CyP1A2抑制劑
F.CyP2E1抑制劑
3.單項選擇題藥物代謝,又稱生物轉(zhuǎn)化,是指藥物于體內(nèi)發(fā)生的化學結(jié)構(gòu)改變,主要發(fā)生于肝,也發(fā)生于腸道等肝外組織。屬于藥物代謝酶抑制劑的是()
A.苯巴比妥
B.保泰松
C.利福平
D.乙醇
E.氯霉素
F.灰黃霉素
4.單項選擇題藥物代謝,又稱生物轉(zhuǎn)化,是指藥物于體內(nèi)發(fā)生的化學結(jié)構(gòu)改變,主要發(fā)生于肝,也發(fā)生于腸道等肝外組織。代謝后能使藥理活性增強的藥物是()
A.普魯卡因
B.磺胺嘧啶
C.氯丙嗪
D.非那西丁
E.左旋多巴
F.異煙肼
5.單項選擇題藥物代謝,又稱生物轉(zhuǎn)化,是指藥物于體內(nèi)發(fā)生的化學結(jié)構(gòu)改變,主要發(fā)生于肝,也發(fā)生于腸道等肝外組織。N-乙?;磻念愋褪牵ǎ?/a>
A.氧化反應
B.還原反應
C.水解反應
D.結(jié)合反應
E.碘化反應
F.聚合反應
最新試題
藥物口服后的主要吸收部位是()
題型:單項選擇題
提示鹽酸四環(huán)素有250mg和300mg規(guī)格的膠囊。該患者每6小時應服用的膠囊數(shù)是()
題型:單項選擇題
米氏常數(shù)(Km)值是()
題型:單項選擇題
影響胃腸道吸收的生理因素不包括()
題型:多項選擇題
藥物消除理論最大速度(Vm)值是()
題型:單項選擇題
新生兒胃排空時間延長,可長達()
題型:單項選擇題
與辛伐他汀、特非那定、阿司咪唑聯(lián)用會發(fā)生嚴重代謝性相互作用的是()
題型:單項選擇題
關于群體藥動學基本概念,敘述錯誤的是()
題型:單項選擇題
不屬于微粒體酶系的藥物氧化是()
題型:單項選擇題
由于代謝性相互作用,不宜與左旋多巴聯(lián)用的維生素是()
題型:單項選擇題