A.限期整改
B.發(fā)告誡信、約談被檢查單位
C.監(jiān)督召回產(chǎn)品
D.收回或者撤銷相關(guān)資格認證認定證書
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.崗位職責(zé)
B.崗位操作規(guī)程
C.質(zhì)量管理制度
D.醫(yī)療器械專業(yè)知識及技能
A.注冊證號或者備案憑證編號
B.批號
C.單價
D.金額
A.授權(quán)書
B.質(zhì)量保證協(xié)議
C.許可證或者備案憑證
D.營業(yè)執(zhí)照
A.不合格品區(qū)
B.待驗區(qū)
C.退貨區(qū)
D.合格品區(qū)
A.待驗區(qū)
B.合格品區(qū)
C.不合格品區(qū)
D.發(fā)貨區(qū)
最新試題
第一類體外診斷試劑備案憑證編號方式為“×1械備××××2××××3號”。其中××××2代表()。
根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴重程度,二級召回是指()。
實施醫(yī)療器械二級召回,召回公告應(yīng)在()發(fā)布。
與人體損傷表面和粘膜接觸的植入性無菌醫(yī)療器械,其末道清潔處理和封口的潔凈度級別至少應(yīng)為()。
使用單位發(fā)現(xiàn)使用的醫(yī)療器械存在安全隱患的,應(yīng)當(dāng)()。
應(yīng)當(dāng)對“三品一械”廣告內(nèi)容真實性和合法性負責(zé)的是()。
一類進口單位進口的較高風(fēng)險醫(yī)療器械,年批次現(xiàn)場檢驗率()。
應(yīng)遵循“瀕臨事件”原則上報的醫(yī)療器械不良事件是()。
無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)中,人員在進入潔凈室(區(qū))之前應(yīng)進行()。
使用單位配置乙類大型醫(yī)用設(shè)備,應(yīng)向()提出申請。