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簡(jiǎn)述配位催化的定義、 并簡(jiǎn)單描述過渡金屬與 CO 絡(luò)合物的成鍵方式
固體催化劑的表面酸中心可分為2類，分別為BrΦnsted 酸和Lewis 酸。其中BrΦnsted 酸是指（）lewis 酸是指（）
根據(jù)半導(dǎo)體的能帶理論，半導(dǎo)體的能帶可分為導(dǎo)帶， （） ，（） ， 和 （） 。 電子導(dǎo)電稱為 （） 型半導(dǎo)體， 空穴導(dǎo)電成為 （） 型半導(dǎo)體。 如果半導(dǎo)體中負(fù)離子缺位， 則為 （） 型半導(dǎo)體。 P 型半導(dǎo)體（ NiO） 上 CO 氧化反應(yīng)， 若 CO 吸附生成正離子為決速步驟， 則在 NiO 中引入 （） 離子有利于反應(yīng)性能的提高。
丁烯氧化脫氫制丁二烯反應(yīng)：CH 3-CH 2-CH 2=CH 2＋1/2O 2→CH 2=CH 2-CH 2=CH 2＋H 2O，由下列反應(yīng)步驟組成：①CH 3-CH 2-CH 2=CH 2＋2Mo 6+＋O 2-（晶格）→CH 2=CH 2-CH 2=CH 2＋2Mo 5+＋H 2O②2Bi 3+＋2Mo 5+→2Bi 2+＋2Mo 6+③2Bi 2+＋1/2O 2→2Bi 3+＋O 2－（晶格）試畫出其催化反應(yīng)循環(huán)。
催化反應(yīng)可按催化體系物相的均一性和催化反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行分類。其中對(duì)于烯烴聚合一般采用（）催化劑，按催化體系物相的均一性分類，屬于（）反應(yīng)，按反應(yīng)機(jī)理分類屬于（）反應(yīng)。
簡(jiǎn)述對(duì)于負(fù)載型催化劑， 載體的主要作用
以甲酸催化分解為例（ 下圖）， 說明催化劑對(duì)反應(yīng)物的吸附強(qiáng)度與催化活性之間的關(guān)系。
試從位能曲線圖說明H2在金屬Ni 上經(jīng)由吸附使活化能下降的原理。
簡(jiǎn)述在多相催化反應(yīng)體系中吸附的重要性
擴(kuò)散可分為（）擴(kuò)散和（）擴(kuò)散。對(duì)于催化反應(yīng)擴(kuò)散可影響到催化反應(yīng)速率，當(dāng)氣流線速增加，表觀速率增加，說明是（）擴(kuò)散控制；當(dāng)表觀速率與催化劑粒度成反比，說明是（）擴(kuò)散控制。