A.一倍以上三倍以下
B.二倍以上五倍以下
C.十倍以上二十倍以下
D.十五倍以上三十倍以下
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A.五年內(nèi)
B.十年內(nèi)
C.十年直至終身
D.終身
A.不足十萬(wàn)元的，按十萬(wàn)元計(jì)算
B.不足一萬(wàn)元的，按一萬(wàn)元計(jì)算
C.不足一萬(wàn)元的，按五萬(wàn)元計(jì)算
D.不足五萬(wàn)元的，按五萬(wàn)元計(jì)算
A.一倍以上三倍以下
B.二倍以上五倍以下
C.十倍以上二十倍以下
D.十五倍以上三十倍以下
A.一倍以上三倍以下
B.二倍以上五倍以下
C.十倍以上二十倍以下
D.十五倍以上三十倍以下
A.地方人民政府
B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府
C.縣級(jí)以上地方人民政府
D.設(shè)區(qū)的市級(jí)以上地方人民政府
最新試題
從事藥品生產(chǎn)活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)具備的條件有（）。
違反藥品管理法規(guī)定，藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)未從藥品上市許可持有人或者具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的，責(zé)令改正，沒(méi)收違法購(gòu)進(jìn)的藥品和違法所得，并處違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額二倍以上十倍以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，并處貨值金額 （）的罰款，吊銷藥品批準(zhǔn)證明文件、藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營(yíng)許可證或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證。
下列哪些情形為劣藥：（）
下列哪些情形為假藥：（）
藥品上市許可持有人在省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令其召回后，拒不召回的，處應(yīng)召回藥品貨值金額（）的罰款；貨值金額不足十萬(wàn)元的，按十萬(wàn)元計(jì)算。
生產(chǎn)假藥、劣藥或者明知是假藥、劣藥仍然銷售、使用的，受害人或者其近親屬除請(qǐng)求賠償損失外，還可以請(qǐng)求支付（）的賠償金。
關(guān)于《中華人民共和國(guó)藥品管理法》敘述正確的是（）。
從事藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)應(yīng)當(dāng)具備的條件有（）。
生產(chǎn)假藥、劣藥或者明知是假藥、劣藥仍然銷售、使用的，受害人或者其近親屬除請(qǐng)求賠償損失外，還可以請(qǐng)求支付賠償金；增加賠償?shù)慕痤~不足（）元的，為（）元。
藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對(duì)高風(fēng)險(xiǎn)的藥品實(shí)施重點(diǎn)監(jiān)督檢查。對(duì)有證據(jù)證明可能存在安全隱患的，藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)監(jiān)督檢查情況，應(yīng)當(dāng)采?。ǎ?，并及時(shí)公布檢查處理結(jié)果。