配伍題是一種罕見的遺傳性β細(xì)胞功能缺陷癥，屬常染色體顯性遺傳()|胰島β細(xì)胞破壞，胰島素分泌絕對缺乏所造成，必須使用胰島素治療()|胰島β細(xì)胞分泌胰島素不足和/或靶細(xì)胞對胰島素不敏感所致的糖尿病()|多在出生后6周內(nèi)發(fā)病，血糖增高，尿糖及酮體陽性，經(jīng)小量胰島素治療即可恢復(fù)()|有些先天性代謝病可發(fā)生糖尿，依靠空腹血糖或葡萄糖耐量試驗(yàn)可與糖尿病相鑒別()

A．Ⅰ型糖尿病
B．Ⅱ型糖尿病
C．非糖尿病性葡萄糖尿
D．嬰兒暫時性糖尿
E．青年成熟期發(fā)病型糖尿病


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1.配伍題11β-羥化酶缺陷癥()
單純男性化型CAH()
17-羥化酶缺乏癥()
失鹽型CAH()
18-羥化酶缺乏癥()

A．血Na↓，K↑，PRA↑↑，17-OHP↑↑
B．血NaN，KN，PRA↑，17-OHP↑↑
C．血Na↑，K↓，PRA↓，17-OHP↑
D．血Na↑，K↓，PRA↓，17-OHP↓
E．血Na↓，K↑，PRA↑，17-OHPN

5.配伍題糖尿病的診斷()
診斷中樞性尿崩癥()
鑒別中樞性尿崩癥和腎性尿崩癥()
生長激素缺乏癥篩查試驗(yàn)()
生長激素缺乏癥確診試驗(yàn)()

A．生理試驗(yàn)
B．可樂定試驗(yàn)
C．加壓素試驗(yàn)
D．禁水試驗(yàn)
E．葡萄糖耐量試驗(yàn)