A.苷元相同：叁糖苷>雙糖苷>單糖苷>游離黃酮
B.苷元不同時(shí)：二氫黃酮>異黃酮>二氫黃酮醇>查耳酮
C.苷元不同時(shí)：二氫黃酮>查耳酮
D.苷元不同時(shí)：異黃酮>二氫黃酮>黃酮>黃酮醇
E.OH數(shù)目相同：處于羰基鄰位黃酮>處于羰基間位黃酮
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A.二氫黃酮>異黃酮
B.黃酮>二氫黃酮
C.3-O-葡萄糖山萘酚苷>7-O-葡萄糖山萘酚苷
D.花青素>二氫黃酮醇
E.二氫黃酮>黃酮醇
A.苷元相同，洗脫先后順序?yàn)椋喝擒铡㈦p糖昔、單糖苷、苷元
B.具有對(duì)位或間位羥基黃酮洗脫先于具有鄰位羥基黃酮
C.不同類(lèi)型黃酮化合物，洗脫先后順序?yàn)椋寒慄S酮、二氫黃酮醇、黃酮，黃酮醇
D.查耳酮比相應(yīng)的二氫黃酮后洗脫
E.黃酮母核上增加羥基，洗脫速度減慢
A.硅膠
B.活性炭
C.氧化鋁
D.聚酰胺
E.葡聚糖凝膠
A.總蒽醌的乙醚溶液，依次用碳酸氫鈉、碳酸鈉、氫氧化鈉水溶液萃取，分別得到a、b、c
B.硅膠柱層析法，以C6H6-EtOAc混合溶劑梯度洗脫，依次得到a、b、c
C.聚酰胺柱層析法，以H2O、烯醇至高濃度醇順序洗脫，依次得到a、b、c
D.SephadexLH-20柱層析法，依次得到c、b、a
E.硅膠柱層析法，以C6H6-EtOAc混合溶劑梯度洗脫，依次得到c、b、a
A.活性亞甲基反應(yīng)
B.無(wú)色亞甲基藍(lán)反應(yīng)
C.菲戈?duì)柗磻?yīng)
D.Bomtrager’s反應(yīng)
E.Legal反應(yīng)
最新試題
黃酮類(lèi)化合物因分子結(jié)構(gòu)中具有（）而顯酸性，其酸性強(qiáng)弱順序?yàn)椋ǎ?（）>（）>（）>；并可被聚酰胺吸附，而與不含（）的成分得到分離。
生物堿的沉淀反應(yīng)一般在（）中進(jìn)行，干擾的物質(zhì)有（）。
強(qiáng)心苷可以分為（）和（）兩類(lèi)，前者的苷元由（）個(gè)碳原子組成，其基本骨架稱(chēng)之為（）；后者的苷元由（）個(gè)碳原子組成，其基本骨架稱(chēng)之為（）。
天然香豆素按照結(jié)構(gòu)類(lèi)型不同，可分為（）、（）、（）和（）。
經(jīng)驗(yàn)的異戊二烯法則認(rèn)為萜類(lèi)是（）首尾連接的聚合體，通式是（C5H8）n及其含氧衍生物。其生源異戊二烯法則認(rèn)為萜類(lèi)真正的基本單位是（）。
指示揮發(fā)油質(zhì)量的主要化學(xué)指標(biāo)是（）和（）。
生物堿因分子中的氮原子顯堿性，故質(zhì)子化時(shí)，質(zhì)子均加到氮原子上。
層析法按照操作形式可分為（）、（）和（）；它們研究有效成分的作用是（）、（）和鑒定化合物。
用吸附色譜分離生物堿，常以（）和（）為吸附劑，此時(shí)生物堿極性大的（）流出色譜柱，極性小的（）流出色譜柱。
黃酮、黃酮醇類(lèi)分子中，如果在（）位或（）位引入（）或（）等供電子基團(tuán)，能促使電子移位和重排，而使化合物顏色加深。