A.烷基
B.羥基
C.羰基
D.醚基
E.苯基
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A.水
B.乙醇
C.乙醚
D.氯仿
E.酸水
A.螺甾烷醇型
B.異螺甾烷醇型
C.呋甾烷醇型
D.變形螺甾烷醇型
A.甾體母核C／D環(huán)順式構(gòu)型破壞，將失去強(qiáng)心作用
B.C17側(cè)鏈不飽和內(nèi)酯環(huán)為α構(gòu)型，強(qiáng)心作用減弱
C.C10位角甲基轉(zhuǎn)化為醛基或羥基時，其生理作用增強(qiáng)
D.A／B環(huán)為順式稠合的甲型強(qiáng)心替苷元，必須具有C-β羥基，否則無活性
E.強(qiáng)心苷的糖本身不具有強(qiáng)心作用，但它們的種類、數(shù)量對強(qiáng)心苷的毒性會產(chǎn)生一定的影響
A.醋酐-濃硫酸反應(yīng)
B.三氯乙酸反應(yīng)
C.五氯化銻反應(yīng)
D.氯仿-濃硫酸反應(yīng)
E.冰醋酸-乙酰氯反應(yīng)
A.α-去氧糖上的酯鍵
B.α-羥基糖上的酯鍵
C.苷元上的酯鍵
D.苷元內(nèi)酯環(huán)開裂
E.D-葡萄糖上的酯鍵
最新試題
蒽醌在（）溶液中，可被鋅粉還原，生成（）及其互變異構(gòu)體（）；在酸性條件下被還原生（）及其互變異構(gòu)體（）；（）衍生物一般存在于新鮮植物中。
天然蒽醌以9，10蒽醌最為常見，根據(jù)其母核上（）的位置不同，可將羥基蒽醌衍生物分為兩類（）分布在（）上，為大黃素型；（）分布在（）上，為茜素型。
鞣質(zhì)的定性檢識反應(yīng)很多，最基本的檢識反應(yīng)是使明膠溶液變混濁或生成沉淀。
木脂素是由（）個分子苯丙素C6-C3構(gòu)成，木質(zhì)素是由（）個分子苯丙素C6-C3構(gòu)成。
中藥次生代謝產(chǎn)物的主要生物合成途徑有（）（）（）（）和以上途徑的一些復(fù)合代謝途徑。
影響生物堿堿性大小的主要因素有（）（）（）和（）。
黃酮類化合物因分子結(jié)構(gòu)中具有（）而顯酸性，其酸性強(qiáng)弱順序為（）>（）>（）>（）>；并可被聚酰胺吸附，而與不含（）的成分得到分離。
經(jīng)驗的異戊二烯法則認(rèn)為萜類是（）首尾連接的聚合體，通式是（C5H8）n及其含氧衍生物。其生源異戊二烯法則認(rèn)為萜類真正的基本單位是（）。
中草藥有效成分的提取方法有溶劑提取法、（）和（），其中常用的是（）。
分離混合強(qiáng)心苷的方法可歸納為：①溶劑萃取法。②逆流分配法。③色譜法。方法①、②的原理是（），吸附色譜法多用于（）強(qiáng)心苷的分離，逆流色譜和分配色譜法常用于（）強(qiáng)心苷的分離，方法②常用的溶劑系統(tǒng)有（）等。