A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
B.國(guó)家衛(wèi)生行政部門
C.國(guó)家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門
D.國(guó)家工商行政管理部門
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A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
B.國(guó)家衛(wèi)生行政部門
C.國(guó)家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門
D.國(guó)家工商行政管理部門
A.衛(wèi)生行政部門
B.商務(wù)管理部門
C.人力資源和社會(huì)保障部門
D.工業(yè)和信息化管理部門
A.衛(wèi)生行政部門
B.商務(wù)管理部門
C.人力資源和社會(huì)保障部門
D.工業(yè)和信息化管理部門
A.衛(wèi)生行政部門
B.商務(wù)管理部門
C.人力資源和社會(huì)保障部門
D.工業(yè)和信息化管理部門
A.組織制定國(guó)家基本藥物目錄
B.藥品、醫(yī)療器械行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督
C.藥品價(jià)格行為的監(jiān)督管理工作
D.研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃
最新試題
《藥品注冊(cè)管理辦法》屬于（）
行政機(jī)關(guān)作出行政處罰決定之前，應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有權(quán)利要求舉行聽證的行政處罰包括（）
全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)通過(guò)的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》（主席令第45號(hào)）是（）
有關(guān)行政機(jī)關(guān)對(duì)法人可以當(dāng)場(chǎng)作出行政處罰決定的是（）
《中藥品種保護(hù)條例》屬于（）
衛(wèi)生部部委會(huì)議通過(guò)的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（衛(wèi)生部令第90號(hào)）是（）
實(shí)施行政許可，應(yīng)當(dāng)便民，提高辦事效率，提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)，體現(xiàn)了設(shè)定和實(shí)施行政許可的（）
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》屬于（）
設(shè)定和實(shí)施行政許可，應(yīng)當(dāng)依照法定的權(quán)限、范圍、條件和程序，體現(xiàn)了設(shè)定和實(shí)施行政許可的（）
A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中，發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營(yíng)行為，對(duì)其作出警告，限期整改，并處2萬(wàn)元罰款。B藥店對(duì)A藥品監(jiān)督管理部門作出的行政處罰行為不服，直接向人民法院提出行政訴訟的時(shí)效為（）