A.行政復(fù)議
B.行政訴訟
C.行政許可
D.行政處罰
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A.行政許可
B.行政處罰
C.行政復(fù)議
D.行政訴訟
A.行政許可
B.行政處罰
C.行政復(fù)議
D.行政訴訟
A.暫扣許可證或執(zhí)照
B.1000元以下罰款
C.沒收違法所得
D.較大數(shù)額罰款
A.暫扣許可證或執(zhí)照
B.1000元以下罰款
C.沒收違法所得
D.較大數(shù)額罰款
A.對公民處50元以下罰款
B.對公民處500元罰款
C.沒收非法所得
D.吊銷許可證
最新試題
行政機關(guān)作出行政處罰決定之前,應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有權(quán)利要求舉行聽證的行政處罰包括()
下列選項中負責(zé)組織對藥品注冊申請進行技術(shù)審評的機構(gòu)是()
行政機關(guān)應(yīng)當(dāng)事先告知當(dāng)事人有要求舉證聽證的權(quán)利才能做出行政處罰決定的是()
公民、法人或者其他組織申請行政復(fù)議的情形有()
設(shè)定和實施行政許可,應(yīng)當(dāng)依照法定的權(quán)限、范圍、條件和程序,體現(xiàn)了設(shè)定和實施行政許可的()
受理藥品生產(chǎn)、流通、使用方面違法行為的投訴舉報的機構(gòu)是()承擔(dān)執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊、繼續(xù)教育組織工作的機構(gòu)是()承擔(dān)藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊檢驗的機構(gòu)是()負責(zé)制定和修訂國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的機構(gòu)是()
設(shè)定和實施行政許可的原則不包括()
負責(zé)嚴重藥品不良反應(yīng)或事件以及醫(yī)療器械不良事件原因的實驗研究的機構(gòu)是()
全國人民代表大會常務(wù)委員會通過的《中華人民共和國藥品管理法》(主席令第45號)是()
參與制定、修訂GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、醫(yī)療器械GMP的機構(gòu)是()