A.皮膚給藥
B.肺部給藥
C.鼻黏膜給藥
D.口腔黏膜給藥
E.腹腔注射
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A.體內(nèi)循環(huán)與血管透過性
B.藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力
C.藥物的理化性質(zhì)
D.藥物與組織的親和力
E.給藥時(shí)間
A.水溶性藥物
B.兩性藥物
C.弱酸性藥物
D.弱堿性藥物
E.脂溶性藥物
A.口腔黏膜
B.角質(zhì)化上皮和非角質(zhì)化上皮
C.唾液的沖洗作用
D.pH
E.滲透壓
A.鼻黏膜內(nèi)的豐富血管和鼻黏膜的滲透性大有利于吸收
B.可避開肝首過效應(yīng)
C.吸收程度和速度不如靜脈注射
D.鼻腔給藥方便易行
E.多肽類藥物適宜以鼻黏膜給藥
A.給藥時(shí)間
B.血漿蛋白結(jié)合
C.溶解度
D.給藥途徑
E.制劑類型
最新試題
關(guān)于藥物與血漿蛋白的結(jié)合，敘述正確的是（）
影響藥物分布的因素不正確的有（）
易化擴(kuò)散與主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)不同之處在于（）
從膽汁中排出的藥物或代謝物，在小腸中轉(zhuǎn)運(yùn)期間又重吸收返回門靜脈的現(xiàn)象是（）單位時(shí)間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量是（）藥物從給藥部位向循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的過程是（）
不存在吸收過程，可以認(rèn)為藥物全部被機(jī)體利用的是（）多以氣霧劑給藥，吸收面積大，吸收迅速且可避免首過效應(yīng)的是（）
有關(guān)影響藥物分布的因素，正確的有（）
影響藥物代謝的因素包括（）
某藥肝臟首過效應(yīng)較大，可選用的適宜劑型是（）
體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間稱為（）服用藥物后主藥到達(dá)體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度稱為（）藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象稱為（）
藥物轉(zhuǎn)運(yùn)過程包括（）