A.腎臟
B.肺
C.膽
D.汗腺
E.脾臟
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A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.轉(zhuǎn)化
A.藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程
B.參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系
C.通常代謝產(chǎn)物比原藥物的極性小、水溶性差
D.藥物代謝主要在肝臟進(jìn)行,也有一些藥物腸道代謝率很高
E.代謝產(chǎn)物比原藥物更易于從腎臟排泄
A.給藥途徑
B.藥物的穩(wěn)定性
C.給藥劑量和劑型
D.酶抑或酶促作用
E.合并用藥
A.氧化反應(yīng)
B.水解反應(yīng)
C.結(jié)合反應(yīng)
D.取代反應(yīng)
E.還原反應(yīng)
A.腎臟
B.肝臟
C.膽汁
D.皮膚
E.腦
最新試題
有關(guān)影響藥物分布的因素,正確的有()
肝臟首過效應(yīng)較大的藥物,可選用的劑型是()
主動擴(kuò)散具有的特征是()
關(guān)于藥物的溶出速度描述正確的有()
影響藥物分布的因素不正確的有()
可克服血腦屏障,使藥物向腦內(nèi)分布的是()注射后藥物經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟,可能影響藥物的生物利用度的是()注射吸收差,只適用于診斷與過敏試驗的是()
某藥肝臟首過效應(yīng)較大,可選用的適宜劑型是()
藥物消除過程包括()
從膽汁中排出的藥物或代謝物,在小腸中轉(zhuǎn)運期間又重吸收返回門靜脈的現(xiàn)象是()單位時間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量是()藥物從給藥部位向循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的過程是()