①確保生產(chǎn)穩(wěn)定的原則。 ②保證市場供應(yīng)的原則。 ③確保倉庫結(jié)構(gòu)合理的原則。 ④確保醫(yī)藥商品質(zhì)量的原則。 ⑤經(jīng)濟(jì)核算原則。
GMP是GoodManufacturingPractice的英文縮寫，是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。
①新藥申請。②仿制藥申請。③進(jìn)口藥品申請。④藥品補充申請。⑤藥品再注冊申請。
最新試題
從物流作業(yè)執(zhí)行者的角度分，可以分為（）
新藥臨床前研究包括（）
藥品監(jiān)督管理部門對新藥研究進(jìn)行檢查和核查，以確認(rèn)申報資料的（）
銷售額位于世界前10名，且增長率超過20%的有（）
處方藥的銷售途徑主要有（）
藥庫合理利用倉容要按照的原則有（）
藥品入庫時，應(yīng)做到（）
下面屬于中藥、天然藥物注冊分類范圍的有（）
非處方藥的銷售途徑主要有（）
下列屬于中成藥的有（）