單項(xiàng)選擇題藥物對(duì)動(dòng)物急性毒性的關(guān)系是（）

A.LD50越大，毒性越小
B.LD50越大，毒性越大
C.LD50越小，越易發(fā)生過敏反應(yīng)
D.LD50越大，越易發(fā)生毒性反應(yīng)
E.LD50越大，越易發(fā)生特異質(zhì)反應(yīng)


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1.單項(xiàng)選擇題

環(huán)戊噻嗪、氫氯噻嗪、呋塞米和氯丙嗪的效價(jià)強(qiáng)度與效能的比較見下圖，對(duì)這四種利尿藥效能和效價(jià)強(qiáng)度的分析，正確的是（）

A.效能最強(qiáng)的是呋塞米
B.效價(jià)強(qiáng)度最小的是呋塞米
C.效價(jià)強(qiáng)度最大的是氯丙嗪
D.氫氯噻嗪效能大于環(huán)戊噻嗪，小于氯噻嗪
E.環(huán)戊噻嗪、氫氯噻嗪和氯噻嗪的效價(jià)強(qiáng)度相同

2.單項(xiàng)選擇題藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)，正確的是（）

A.是不可逆的
B.促進(jìn)藥物排泄
C.是疏松和可逆的
D.加速藥物在體內(nèi)的分布
E.無飽和性和置換現(xiàn)象

3.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物的治療作用，正確的是（）

A.符合用藥目的的作用
B.補(bǔ)充治療不能糾正的病因
C.與用藥目的無關(guān)的作用
D.主要指可消除致病因子的作用
E.只改善癥狀，不是治療作用

4.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物作用的選擇性，正確的是（）

A.與藥物劑量無關(guān)
B.選擇性低的藥物針對(duì)性強(qiáng)
C.與藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)
D.選擇性與組織親和力無關(guān)
E.選擇性高的藥物副作用多

5.單項(xiàng)選擇題受體是（）

A.酶
B.蛋白質(zhì)
C.配體的一種
D.第二信使
E.神經(jīng)遞質(zhì)

最新試題

體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間稱為（）服用藥物后主藥到達(dá)體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度稱為（）藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象稱為（）

題型：配伍題

肝臟首過效應(yīng)較大的藥物，可選用的劑型是（）

題型：多項(xiàng)選擇題

吸入氣霧劑的給藥部位是（）藥物代謝的主要器官是（）藥物排泄的主要器官是（）進(jìn)入腸肝循環(huán)的藥物的來源部位是（）

題型：配伍題

可克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布的是（）注射后藥物經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟，可能影響藥物的生物利用度的是（）注射吸收差，只適用于診斷與過敏試驗(yàn)的是（）

題型：配伍題

主動(dòng)擴(kuò)散具有的特征是（）

題型：多項(xiàng)選擇題

不存在吸收過程，可以認(rèn)為藥物全部被機(jī)體利用的是（）多以氣霧劑給藥，吸收面積大，吸收迅速且可避免首過效應(yīng)的是（）

題型：配伍題

影響藥物胃腸道吸收的生理因素有（）

題型：多項(xiàng)選擇題

體內(nèi)原型藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程是（）藥物吸收后，由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織的過程是（）藥物被機(jī)體吸收后，在體內(nèi)酶及體液環(huán)境作用下發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化是（）

題型：配伍題

易化擴(kuò)散與主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)不同之處在于（）

題型：多項(xiàng)選擇題

與藥物在體內(nèi)分布有關(guān)的因素是（）

題型：多項(xiàng)選擇題