A.GAP
B.GMP
C.GLP
D.GCP
E.GSP
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A.申請→受理→初步審查→公開→實(shí)質(zhì)審查→授予專利權(quán)
B.申請→受理→初步審查→授予專利權(quán)
C.申請→受理→初步審查→實(shí)質(zhì)審查→授予專利權(quán)
D.申請→受理→授予專利權(quán)
E.申請→受理→實(shí)質(zhì)審查→授予專利權(quán)
A.申請→受理→初步審查→公開→實(shí)質(zhì)審查→授予專利權(quán)
B.申請→受理→初步審查→授予專利權(quán)
C.申請→受理→初步審查→實(shí)質(zhì)審查→授予專利權(quán)
D.申請→受理→授予專利權(quán)
E.申請→受理→實(shí)質(zhì)審查→授予專利權(quán)
A.國家工商行政管理總局
B.國家衛(wèi)生部
C.國家藥品審評中心
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局
E.國家知識產(chǎn)權(quán)局
A.國家工商行政管理總局
B.國家衛(wèi)生部
C.國家藥品審評中心
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局
E.國家知識產(chǎn)權(quán)局
A.昭通天麻
B.九芝堂
C.老百姓
D.綠十字
E.桐鄉(xiāng)杭白菊
最新試題
下面屬于中藥、天然藥物注冊分類范圍的有()
醫(yī)藥商品在庫養(yǎng)護(hù)的重要作用()
有利于促進(jìn)醫(yī)藥商品生產(chǎn)和消費(fèi)的物流和商流這種分離形式()
新藥臨床前研究包括()
下列屬于中藥提取物的有()
歐盟把藥品分成8類,除專利藥、仿制藥、非處方藥抗抑郁劑外,還有()
《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定不得發(fā)布的廣告包括()
醫(yī)藥商品庫房管理要貫徹的原則是()
處方藥的銷售途徑主要有()
當(dāng)前我國醫(yī)藥電子商務(wù)的經(jīng)營模式主要為()