A.效價增加
B.作用受體改變
C.作用機制改變
D.有阻斷劑存在
E.有激動劑存在
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A.拮抗劑內(nèi)在活性較弱
B.拮抗劑對受體親和力弱
C.激動藥有內(nèi)在活性,但無親和力
D.部分激動劑與受體結(jié)合后易解離
E.激動藥既有親和力又有內(nèi)在活性
A.無親和力,無內(nèi)在活性
B.有親和力,有內(nèi)在活性
C.無親和力,有內(nèi)在活性
D.有親和力,無內(nèi)在活性
E.有親和力,有較弱的內(nèi)在活性
A.cGMP
B.cAMP
C.三磷酸肌醇
D.甘油二酯
E.腎上腺素
A.敏化作用
B.拮抗作用
C.相加作用
D.互補作用
E.協(xié)同作用
A.受體數(shù)目是有限的
B.可與特異性配體結(jié)合
C.拮抗劑與受體結(jié)合無飽和性
D.受體與配體結(jié)合時具有結(jié)構(gòu)專一性
E.藥物與受體的復合物可產(chǎn)生生物效應
最新試題
藥物轉(zhuǎn)運過程包括()
影響藥物分布的因素包括()
提高藥物經(jīng)角膜吸收的措施有()
與藥物在體內(nèi)分布有關(guān)的因素是()
影響藥物胃腸道吸收的生理因素有()
影響藥物分布的因素不正確的有()
體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間稱為()服用藥物后主藥到達體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度稱為()藥物隨膽汁進入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象稱為()
主動擴散具有的特征是()
從膽汁中排出的藥物或代謝物,在小腸中轉(zhuǎn)運期間又重吸收返回門靜脈的現(xiàn)象是()單位時間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量是()藥物從給藥部位向循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的過程是()
血漿蛋白結(jié)合的特點包括()