A.代謝速度不變
B.代謝速度減慢
C.代謝速度加快
D.代謝速度先加快后減慢
E.代謝速度先減慢后加快
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A.引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量或濃度
B.引起50%動(dòng)物陽(yáng)性反應(yīng)的劑量
C.引起藥理效應(yīng)的最小劑量
D.治療量的最大極限
E.藥物的最大效應(yīng)
A.對(duì)受體有親和力,無(wú)內(nèi)在活性
B.對(duì)受體有親和力,有內(nèi)在活性
C.對(duì)受體無(wú)親和力,無(wú)內(nèi)在活性
D.對(duì)受體無(wú)親和力,有內(nèi)在活性
E.促進(jìn)傳出神經(jīng)末梢釋放遞質(zhì)
A.疏水鍵和氫鍵
B.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物
C.偶極相互作用力
D.共價(jià)鍵
E.范德華力和靜電引力
A、B兩種藥物制劑的量-效曲線(xiàn)比較見(jiàn)下圖,對(duì)A藥和B藥的安全性分析正確的是()
A.A藥的治療指數(shù)和安全范圍大于B藥
B.A藥的治療指數(shù)和安全范圍小于B藥
C.A藥的治療指數(shù)大于B藥,A藥的安全范圍小于B藥
D.A藥的治療指數(shù)大于B藥,A藥的安全范圍等于B藥
E.A藥的治療指數(shù)等于B藥,A藥的安全范圍大于B藥
A.磺胺甲噁唑合用甲氧芐啶
B.華法林合用維生素K
C.克拉霉素合用奧美拉唑
D.普魯卡因合用腎上腺素
E.哌替啶合用氯丙嗪
最新試題
體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間稱(chēng)為()服用藥物后主藥到達(dá)體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度稱(chēng)為()藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象稱(chēng)為()
不屬于影響胃排空速度的因素有()
吸入氣霧劑的給藥部位是()藥物代謝的主要器官是()藥物排泄的主要器官是()進(jìn)入腸肝循環(huán)的藥物的來(lái)源部位是()
影響藥物胃腸道吸收的生理因素有()
無(wú)藥物吸收的過(guò)程的劑型是()經(jīng)肺部吸收的劑型是()
有關(guān)影響藥物分布的因素,表述正確的是()
有關(guān)影響藥物分布的因素,正確的有()
某藥肝臟首過(guò)效應(yīng)較大,可選用的適宜劑型是()
影響藥物分布的因素不正確的有()
易化擴(kuò)散與主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)不同之處在于()