判斷題藥品生產(chǎn)企業(yè)的各種生產(chǎn)質(zhì)量管理文件必須執(zhí)行編制、評(píng)定和審批程序，以保證生產(chǎn)現(xiàn)場所使用文件的正確、完整、統(tǒng)一性。