A.GAP
B.GLP
C.GMP
D.GSP
E.GCP
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A.安全有效性
B.均一可控性
C.產(chǎn)品特征性
D.穩(wěn)定性
E.應(yīng)用性
A.藥品新工藝
B.新制藥機(jī)械設(shè)備
C.新中藥包裝設(shè)備
D.新藥材
E.保健食品新包裝
A.《中華人民共和國專利法》
B.《中華人民共和國商標(biāo)法》
C.《藥品行政保護(hù)條例》
D.《中藥品種保護(hù)條例》
E.《反不正當(dāng)競爭法》
A.銷售和廣告比專利、商標(biāo)重要
B.行政保護(hù)可代替專利保護(hù)
C.技術(shù)秘密保護(hù)優(yōu)于專利保護(hù)
D.發(fā)表論文比申請專利更重要
E.專利就是名和利
A.有利于確保醫(yī)藥商品的質(zhì)量
B.有利于管理和經(jīng)營醫(yī)藥企業(yè)
C.有利于提高經(jīng)濟(jì)效益
D.有利于出口創(chuàng)匯
E.有利于大學(xué)生就業(yè)
最新試題
物流與商流相分離形式()
濕度引起中藥材的質(zhì)量變異有()
中藥材的保管和養(yǎng)護(hù)最重要的為()
歐盟把藥品分成8類,除專利藥、仿制藥、非處方藥抗抑郁劑外,還有()
醫(yī)藥商品運(yùn)輸過程中的保護(hù)措施有()
下列屬于治療用生物制品注冊分類范疇的有()
新藥臨床前研究包括()
有利于促進(jìn)醫(yī)藥商品生產(chǎn)和消費(fèi)的物流和商流這種分離形式()
從物流作業(yè)執(zhí)行者的角度分,可以分為()
藥品監(jiān)督管理部門對新藥研究進(jìn)行檢查和核查,以確認(rèn)申報(bào)資料的()