A.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(組)的職責
B.醫(yī)療機構(gòu)制劑室的職責
C.醫(yī)療機構(gòu)藥師的職責
D.醫(yī)療機構(gòu)臨床醫(yī)師的職責
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A.信息產(chǎn)業(yè)主管部門
B.電信管理機構(gòu)
C.衛(wèi)生行政部門
D.藥品監(jiān)督管理部門
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C.衛(wèi)生行政部門
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B.電信管理機構(gòu)
C.衛(wèi)生行政部門
D.藥品監(jiān)督管理部門
A.處方藥信息
B.非處方藥信息
C.戒毒藥品信息
D.醫(yī)療器械信息
A.處方藥信息
B.非處方藥信息
C.戒毒藥品信息
D.醫(yī)療器械信息
最新試題
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑,導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過敏性休克,最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當對獲知的死亡病例進行調(diào)查,并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報告,報所在地的省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)()
某醫(yī)療機構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方該處方的印刷用紙為()
甲醫(yī)療機構(gòu)擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進以前從未購進過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當建立真實、完整的藥品購進記錄和驗收記錄,保存()
甲醫(yī)療機構(gòu)擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進以前從未購進過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當保存加蓋供貨單位原印章的前述證明文件的復(fù)印件,保存期不得少于()
不得作為醫(yī)療機構(gòu)制劑申報的是()
某醫(yī)療機構(gòu)通過招標采購,采購一批進口疫苗。該醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當采取的處置措施不包括()
《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》項目中,由藥品監(jiān)督管理部門核準的許可事項包括()
某醫(yī)療機構(gòu)通過招標采購,采購一批進口疫苗。該疫苗出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于()
某醫(yī)療機構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方該處方不得超過()
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》該藥品零售企業(yè)應(yīng)該在何時之前,申請換發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》()