A.限制使用級抗菌藥物
B.常用藥品
C.急救藥品
D.診斷藥品
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A.參與臨床藥物治療，進行個體化藥物治療方案的設計與實施
B.參與查房、會診、病例討論和疑難、危重患者的醫(yī)療救治
C.參與住院患者疾病診斷、書寫藥歷，行使處方權
D.開展抗菌藥物臨床應用監(jiān)測，實施處方點評與超常預警
A.開展臨床診斷，制定個體化藥物治療方案
B.開展藥物利用評價和藥物臨床應用研究監(jiān)測
C.開展藥學查房，提供藥學技術服務
D.協(xié)同醫(yī)生做好藥物使用遴選，對臨床藥物治療提出意見或調整建議
A.確定本醫(yī)療機構的用藥目錄和處方集
B.執(zhí)行本醫(yī)療機構的藥品成本核算和賬務管理制度
C.統(tǒng)一采購供應本醫(yī)療機構臨床使用的藥品
D.指導本醫(yī)療機構臨床各科室合理用藥
A.未經診療直接為患者提供處方藥
B.按國家有關規(guī)定向患者提供麻醉藥品
C.通過互聯(lián)網方式直接向患者銷售處方藥
D.提供醫(yī)療機構制劑給基層醫(yī)療衛(wèi)生機構使用
A.甲購買A藥為自用，可不予處罰
B.A藥應當按照假藥論處
C.乙涉嫌銷售假藥
D.藥品監(jiān)督管理部門應當沒收乙的違法所得，并處以貨值金額1～3倍罰款
最新試題
醫(yī)療機構購進抗菌藥物，應優(yōu)先選用（）
對醫(yī)療機構制劑必須經批準方可變更的事項是（）
醫(yī)師處方必須遵循的原則是（）
某醫(yī)療機構通過招標采購，采購一批進口疫苗。該醫(yī)療機構應當采取的處置措施不包括（）
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經營許可證》該藥品零售企業(yè)的《藥品經營許可證》下列哪項發(fā)生變更，無需在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機關提出變更申請（）
某藥品生產企業(yè)獲知其生產的新藥監(jiān)測期內的某中藥注射劑，導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應屬于（）
某藥品生產企業(yè)獲知其生產的新藥監(jiān)測期內的某中藥注射劑，導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該藥品生產企業(yè)應當通過不良反應監(jiān)測中心的網站報告的期限為（）
醫(yī)療機構對臨床運用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況應開展調查并做出處理的情形包括（）
有關分級管理目錄和供應目錄制定的說法，正確的是（）
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據現(xiàn)行的《藥品經營質量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證，該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關藥品儲存方面，應當做到儲存藥品相對濕度應為（）