A.生產(chǎn)日期
B.產(chǎn)地
C.產(chǎn)品批號(hào)
D.有效期限
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A.生產(chǎn)中藥飲片必須持有《藥品生產(chǎn)許可證》和《藥品GMP證書》
B.生產(chǎn)中藥飲片必須使用符合藥用標(biāo)準(zhǔn)的中藥材,并盡量固定藥材產(chǎn)地
C.中藥飲片的生產(chǎn)必須嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)和地方中藥飲片炮制規(guī)范
D.經(jīng)營(yíng)中藥飲片的企業(yè)應(yīng)在符合要求的場(chǎng)所從事中藥飲片分包裝活動(dòng)
A.生產(chǎn)中藥飲片必須持有《藥品生產(chǎn)許可證》
B.批發(fā)、零售中藥飲片必須持有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
C.藥品零售企業(yè)的中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具有中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具有中藥調(diào)劑員的資格
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨方炮制中藥飲片應(yīng)持有《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
A.《進(jìn)口藥材批件》分一次性有效批件和多次使用批件
B.一次性有效批件的有效期為1年
C.多次使用批件的有效期為5年
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門對(duì)瀕危物種藥材或者首次進(jìn)口藥材的進(jìn)口申請(qǐng),頒發(fā)一次性有效批件
A.首次進(jìn)口藥材申請(qǐng)包括已有法定標(biāo)準(zhǔn)藥材首次進(jìn)口申請(qǐng)和無法定標(biāo)準(zhǔn)藥材首次進(jìn)口申請(qǐng)
B.首次進(jìn)口藥材由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)《進(jìn)口藥材批件》
C.非首次進(jìn)口藥材申請(qǐng),不進(jìn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)審核
D.非首次進(jìn)口藥材申請(qǐng),由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門直接審批
A.中藥材
B.中藥飲片
C.中成藥
D.民族藥
最新試題
有關(guān)中藥飲片的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng),嚴(yán)禁的行為包括()
有關(guān)中藥材專業(yè)市場(chǎng)的禁止性規(guī)定,說法正確的有()
國(guó)家二級(jí)保護(hù)野生藥材物種為()
國(guó)家一級(jí)保護(hù)野生藥材物種是指()
保護(hù)期7年的是()
《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的適用范圍是()
有關(guān)中藥材、中藥飲片管理的說法,錯(cuò)誤的是()
有關(guān)一級(jí)保護(hù)的野生藥材物種的說法,正確的是()
中藥品種申請(qǐng)一級(jí)保護(hù)的條件是()
保護(hù)期分別為30年、20年、10年的是()